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新加坡亚狮康新药ASLAN003临床试验申请通过美FDA的30天审核期

亚狮康宣布ASLAN003新药临床试验(IND)已通过美国食品药物管理局(FDA)30天审核期。该公司预计把美国纳入目前正进行中的二期临床试验。ASLAN003用于治疗急性骨髓性白血病(AML),并已取得欧洲和美国的急性骨髓性白血病孤儿药资格认定,新加坡和澳大利亚的试验已在进行中。亚狮康认为,口服DHODH抑制剂ASLAN003有可能成为一流的药物。

英文来源:China Biotoday

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