信达生物启动PD-1/PD-L1双特异性抗体的中国试验

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发布于: 4 月 24, 2019
编辑: Amy Liu

信达生物制药的PD-1及PD-L1的重组全人源抗程序性双特异性抗体(研发代号:IBI318)I期临床研究完成中国首例患者给药。IBI318是全球首个启动临床试验的PD-1 / PDL1双特异性抗体。IBI318由信达生物和礼来制药集团共同研发,双方在2015年宣布达成了10亿美元协议。中国一期试验目的是评估IBI318在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性以及抗肿瘤活性。

英文来源:China Biotody

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