医疗保健精选——瑞德昔韦对新冠病毒死亡率几乎没有影响,世界卫生组织将吉利德的瑞德昔韦加入资格预审清单

医疗保健精选——瑞德昔韦对新冠病毒死亡率几乎没有影响,世界卫生组织将吉利德的瑞德昔韦加入资格预审清单
发布于: October 16, 2020
编辑: Amy Liu

瑞德昔韦对新冠病毒死亡率几乎没有影响

英国《金融时报》称,一项世界卫生组织研究表明,吉利德的COVID-19治疗药物瑞德昔韦对住院患者的生存没有“实质性影响”。

文章发表后,吉利德(NASDAQ:GILD)的股价迅速下跌,但已回升。

吉利德对英国《金融时报》说:“我们知道,世界卫生组织的SOLIDARITY试验的初始数据已经在同行评审的期刊上发表之前公开了。新出现的数据似乎与来自多个随机对照研究的更可靠的证据不一致。”

在羟氯喹、洛匹那韦和干扰素的治疗方案中也发现了类似的作用。

世界卫生组织将吉利德的瑞德昔韦加入资格预审清单

世界卫生组织已将吉利德科学公司(GILD -1.7%)瑞德昔韦添加到资格预审清单中,次注射的溶液强度为100mg。

特朗普总统除了接受REV-COV2和地塞米松类固醇激素之外,还接受了瑞德昔韦治疗。

上周,吉利德科学公司(Gilead Sciences)与欧洲委员会签署了一项联合采购协议,该协议将快速、公平地获得瑞德昔韦。

Apellis使用C3抑制剂进行中期COVID-19研究

Apellis(-APLS -2.0%)宣布了APL-9(一种C3抑制剂)在重度COVID-19患者中的1/2期研究的第一部分的初步结果。

在入组的6例患者中,所有患者的C3a和C反应蛋白(CRP)水平均升高,而6例患者中的5例在基线时乳酸脱氢酶(LDH)水平升高。五名患者完成了研究,并且在这些患者中,到APL-9治疗期结束时,C3a,LDH和CRP水平均在正常范围内。

此外,该公司进行了41位患者的观察性研究,结果表明补体激活增加与COVID-19的严重程度有关。在LDH,CRP和细胞因子白介素6(IL-6)水平上也观察到类似的相关性。

Tenax Therapeutics获得左西孟旦口服制剂授权;股价增长14%

Tenax Therapeutics(NASDAQ:TENX)股价盘前增加了14%,这是由于该公司已修改其与Orion Corporation的现有许可协议,包括开发和商业化左西孟旦口服制剂用于2型肺动脉高压并保留射血分数的患者或其他与心脏病相关的适应症的授权(美国和加拿大的PH-HFpEF)。

该公司最近使用左西孟旦的静脉制剂完成了在PH-HFpEF中的二期研究,根据现有许可协议,该公司在美国和加拿大拥有专有权。

Kiromic Bio IPO发行价为12美元

Kiromic BioPharma(KRBP)已将其125万股普通股的发行价定为每股12.00美元,总募资额为1500万美元。

ThinkEquity担任唯一的账簿管理人。Paulson Investment Company担任联合经理。

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