医疗保健精选——科兴生物新冠疫苗在中国获得紧急使用授权,CytoDyn将审查COVID-19中期分析

中国科兴获投资,加速COVID-19疫苗开发
发布于: October 17, 2020
编辑: Amy Liu

科兴生物新冠疫苗在中国获得紧急使用授权

作为国家计划的一部分,中国嘉兴市正在向基本工人和其他高风险人群提供科兴生物(NASDAQ:SVA)的研究性新冠疫苗,这是作为一项国家计划的一部分,疫苗费用约为60美元。

疾病预防控制中心说,两剂候选疫苗CoronaVac每剂将花费200元人民币(29.75美元),目前尚不清楚价格是否包括补贴。

印度尼西亚的Bio Farma公司已经与科兴生物达成了至少4000万剂新冠疫苗的交易,称该疫苗上市后每剂将花费约20万印尼盾(13.60美元)。

CytoDyn将审查COVID-19中期分析

CytoDyn(OTCQB:CYDY)将于10月20日星期二主持投资社区网络广播。

在对公司2b/3期临床试验中针对重度至关键COVID-19指征的患者入组的前195名患者进行中期分析后,管理层将讨论数据安全监测委员会(DSMC)的建议。

辉瑞公司可能在11月下旬申请新冠疫苗的紧急使用授权

在辉瑞公司(Pfizer)(NYSE:PFE)董事长兼首席执行官Albert Bourla的公开信中,该公司更加清晰地阐明了和合作伙伴BioNTech(NASDAQ:BNTX)COVID-19疫苗的开发时间表。

辉瑞表示,假设它从后期人体试验获得了肯定的疗效和安全性数据,那么辉瑞可能准备在11月下旬申请COVID-19疫苗的紧急使用授权(EUA)。

PFE和BNTX承诺在今年和明年提供4.5亿剂COVID-19,具体视疗效而定。

欧洲咨询小组支持吉利德的KTE-X19

欧洲药品管理局的咨询小组CHMP采纳了一项积极的意见,建议批准吉利德科学公司(NASDAQ:GILD)旗下Kite Pharma的CAR T疗法KTE-X19,用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤,这是一种罕见且侵袭性的成人非霍奇金淋巴瘤。

CHMP建议有条件授权,这是药品的早期获取途径,但尚无全面数据。

礼来/IncyteBaricitinib在住院的COVID-19患者中显示出更多益处

礼来制药(LLY -0.5%)及其合作伙伴Incyte(INCY + 0.1%)宣布了来自Adaptive COVID-19治疗试验(ACTT-2)的其他功效和安全性数据。与单独使用瑞德昔韦相比,Baricitinib与瑞德昔韦的组合可缩短恢复时间并改善治疗效果。

新数据显示,与单独使用瑞地昔韦相比,接受baricitinib联合瑞德昔韦治疗的患者在第29天的死亡人数下降了35%(分别为5.1%和7.8%)。

上周公布的新数据表明,baricitinib组在第15天临床状态改善的几率高出30%。

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