医疗保健精选——美国拟在三周内正式接种新冠疫苗,阿斯利康-牛津新冠疫苗得到广泛关注

医疗保健精选——美国拟在三周内正式接种新冠疫苗,阿斯利康-牛津新冠疫苗得到广泛关注
发布于: November 23, 2020
编辑: Amy Liu

美国拟在三周内正式接种新冠疫苗

负责人Moncef Slaoui表示:希望在12月11日或12日,在美国对第一批人进行免疫接种。预测了大约在5月左右的另一个里程碑:全美国的免疫接种率达到70%。大多数人需要接受免疫接种,我们才能恢复正常生活。

FDA的咨询小组定于12月10日开会,讨论候选疫苗的紧急使用授权。辉瑞公司(NYSE:PFE)和BioNTech (NASDAQ:BNTX) 已申请其新冠疫苗的紧急使用授权,而Moderna(NASDAQ:MRNA)将在本月底提交紧急使用授权申请。

阿斯利康牛津新冠疫苗得到广泛关注

上周报道了有关Moderna(NASDAQ:MRNA)、辉瑞(NYSE:PFE)和牛津-阿斯利康(NASDAQ:AZN)新冠疫苗的新闻。这些公司均报告了新冠疫苗安全性和有效性的积极数据,这增加了人们希望在12月底或明年1月底之前可获得安全的新冠疫苗的希望。

牛津-阿斯利康的疫苗在2期临床中也显示出对老年人的强烈免疫反应,将在短期内发布疫苗研究最后阶段的结果。

虽然富裕国家瞄准的是辉瑞和Moderna首批供应的新冠疫苗,但许多其他地区瞄准的是阿斯利康、诺华(NASDAQ:NVAX)和强生(NYSE:JNJ)等领先者的新冠疫苗。

根据伦敦研究公司Airfinity Ltd跟踪的交易,牛津-阿斯利康的新冠疫苗占向中低收入国家供给的40%以上。

ModernaCOVID-19疫苗的售价25美元至37美元

根据后期试验的中期数据,Moderna(NASDAQ:MRNA)实验性COVID-19疫苗在预防新冠疫苗方面显示出94.5%的功效。

该公司首席执行官斯蒂芬·班塞尔(Stephane Bancel)称,该公司将向政府收取每剂COVID-19候选疫苗25至37美元的费用,具体视订购数量而定。

欧盟委员会希望与Moderna达成协议,以每剂量低于25美元的价格提供数百万剂候选疫苗。

班塞尔表示:“目前还没有签署任何协议,但我们已经接近与欧盟委员会达成协议。”

从7月以来,欧盟一直在与Moderna就实验性COVID-19疫苗进行谈判。

牛津阿斯利康新冠疫苗的功效为62%90%

辉瑞和Moderna的新冠疫苗有95%左右的成功率,随后阿斯利康(NASDAQ:AZN)和牛津大学发布了新冠疫苗临床试验的中期分析结果。

一项针对大约2700人的方案,当试验参与者接受半剂治疗,然后相隔至少一个月的全剂量治疗时,则显示90%的有效性。另一种给药方案,将近9000人服用,当以两个完整剂量分开至少一个月服用时,显示出62%的功效。两种给药方案的综合分析发现平均疫苗有效性为70%。

低收入和中等收入国家最关注牛津-阿斯利康新冠疫苗,占了这些国家新冠疫苗供应量的40%以上。

信达生物阿达木单抗在中国的扩展用途获批

信达生物(OTCPK:IVBIY)宣布,重组人抗TNF-α单克隆抗体药物SULINNO(阿达木单抗注射液)已在中国被正式批准用于治疗多关节青少年特发性关节炎(pJIA)。

自阿达木单抗上市以来,它已在世界范围内被批准用于治疗十七种疾病,包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、牛皮癣关节炎、少年特发性关节炎、克罗恩病(包括小儿克罗恩病)、溃疡性结肠炎、尿道炎、尿道炎等。

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