医疗保健精选——辉瑞和BioNTech新冠疫苗最终有效率达95%;FDA批准首个在家使用的新冠病毒试剂

医疗保健精选——辉瑞和BioNTech新冠疫苗最终有效率达95%;FDA批准首个在家使用的新冠病毒试剂
发布于: November 18, 2020
编辑: Amy Liu

辉瑞和BioNTech新冠疫苗最终有效率达95%

根据最终的临床试验数据,由辉瑞 (NYSE:PFE)和BioNTech (NASDAQ:BNTX)合作开发的新冠疫苗有效率为95%,并在“几天内”提交紧急授权申请。

在参与者的试验中,该疫苗保护了患者并且没有显示出明显的安全性问题。

在65岁以上的人群中,有94%的患者有效。

辉瑞的股票盘前上涨了3.3%。 BioNTech股价上涨7.7%。

FDA批准首个在家使用的新冠病毒试剂

FDA已向加利福尼亚制造商Lucira Health的一次性使用新冠病毒诊断测试套件授予紧急使用授权(EUA)。

年龄在14岁以上的用户自己擦拭并收集鼻样本。然后将样品在插入便携式设备的溶液小瓶中旋转。结果在30分钟内显示为阴性或阳性。

辉瑞和Vivet进行VTX-801研究

辉瑞公司(NYSE:PFE)和私有基因治疗生物技术公司Vivet Therapeutics宣布,FDA已批准Vivet的GATEWAY研究性新药(IND)申请,这是一项评估Vivet基因治疗载体VTX-801的1/2期临床试验,用于治疗威尔逊病(WD),这是一种罕见且危及生命的肝脏疾病。该试验预计于2021年初开始。

Vivet Therapeutics预计将于2021年初招募首位患者。

2019年3月,辉瑞收购了Vivet 的15%所有权,并获得了一项独家选择权来收购所有流通股。

2020年9月,Vivet和辉瑞签署了VTX-801的制造协议。

中国科兴生物新冠疫苗在中期试验中成功

中国科兴生物(NASDAQ:SVA)的实验性新冠疫苗CoronaVac引发了快速的免疫反应,但抗体水平较低。

尽管早期至中期试验并非旨在评估CoronaVac的功效,但研究人员表示,根据他们对其他疫苗的经验以及猕猴的临床前研究数据,此疫苗可以提供足够的保护。

该消息发布之前,欧洲和美国的疫苗报告了大型后期试验的成功数据。在美国,德国和俄罗斯开发的三种疫苗均已发布数据,表明有效率超过90%。

Namaste收购CannMart Labs49%的股权

Namaste Technologies(OTCQB:NXTTF–0.3%)同意收购CannMart Labs剩余的49%权益,交易价格为$400万。

此前在2018年5月,Namaste收购了CannMart Labs的51%股权。

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