医疗保健精选——欧盟可能会在12月批准BioNtech、Moderna新冠疫苗;辉瑞将在今天向FDA提交新冠疫苗申请

医疗保健精选——欧盟可能会在12月批准BioNtech、Moderna新冠疫苗;辉瑞将在今天向FDA提交新冠疫苗申请
发布于: November 20, 2020
编辑: Amy Liu

欧盟可能会在12月批准BioNtechModerna疫苗

欧盟委员会(EC)负责人表示,辉瑞(NYSE:PFE)、BioNTech(纳斯达克股票代码:BNTX)和Moderna(纳斯达克股票代码:MRNA)的新冠疫苗可能在下个月中旬获得欧盟的有条件销售许可。

许多欧洲国家因天气转冷而与新的新冠病毒浪潮战斗,迫使各国政府施加新的封锁措施。欧洲领导人越来越指望使用疫苗来减轻痛苦。

路透社周五称,欧盟可能支付超过$100亿来以购买PFE和BNTX以及CureVac数亿剂疫苗。

辉瑞将在今天向FDA提交新冠疫苗申请

据卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar),辉瑞公司(NYSE:PFE)打算今天向FDA提交新冠疫苗的紧急使用申请,随后不久Moderna(NASDAQ:MRNA)也将提出申请。

本周初,阿扎尔说,两家公司将在今年年底之前提供大约4000万剂疫苗,足以接种约2000万人。

两种疫苗在后期试验中均显示出约95%的功效,并被投资者和决策者视为使经济再次复苏的解决方案。

阿斯利康Imfinzi在美国获批,用于治疗非小细胞肺癌

阿斯利康(NASDAQ:AZN)Imfinzi(durvalumab)已在美国获准用于放射治疗后和先前治疗过的膀胱癌III期非小细胞肺癌(NSCLC),每四周固定给药1,500毫克。

这种新的为期四周的给药方案使医生可以将就诊次数减少一半,并为患者提供更方便的治疗方案。

Amarin股价上涨了23%

协议号EDPC003R01(一项由合作伙伴Edding在中国进行的Vascepa(icosapentethyl)的3期临床试验)产生的正面收益后,Amarin(NASDAQ:AMRN)盘后上涨了23%。

该研究调查了Vascepa作为高甘油三酸酯(≥500mg / dL)患者的治疗方法,该研究达到了其主要疗效终点。

Vascepa具有良好的耐受性,其安全性与安慰剂相似。未见与治疗有关的严重不良事件。

以色列与阿斯利康达成新冠疫苗交易

以色列与阿斯利康(AZN + 1.8%)达成交易,将接受约1000万剂新冠疫苗;该协议的细节正在敲定中。取决于监管机构的批准,预计在2021年上半年开始交货。

根据最近公布的数据,阿斯利康的候选疫苗在老年人中产生了强烈的免疫反应。

以色列已与辉瑞(PFE + 1.8%)和Moderna(MRNA + 5.2%)签署了供应协议,并正在与俄罗斯就Sputnik V疫苗进行谈判。以色列还在开发自己的疫苗。

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