美国卫生与公众服务部 (HHS) 周四（当地时间6月13日）表示，将提供高达 5 亿美元的资金用于中期试验，以评估以鼻喷剂或口服药丸形式给药的新冠疫苗，以预防有症状的新冠肺炎。该项目由生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 领导，旨在推进一系列新的创新疫苗和疗法，为新冠肺炎感染提供更广泛和更持久的保护。
该项目还分别向私人控股的 Castlevax 和 Cyanvac 提供约 3400 万美元和 4000 万美元资金，用于开发他们的鼻腔疫苗候选物。
周四，临床阶段生物科技公司Vaxart (VXRT)宣布通过快速反应伙伴关系平台(RRPV)获得价值高达4.53亿美元的项目奖，该公司股票在盘后交易中上涨了一倍多至 每股1.78 美元。
RRPV是由美国卫生与公众服务部战略防范与响应管理局下属的生物医学高级研究与发展局(BARDA)资助的一个联盟，旨在推动创新医疗解决方案的开发和实施。
Vaxart表示，这笔资金将用于进行第2b阶段比较研究，以评估Vaxart的口服新冠疫苗候选物与美国食品药品监督管理局批准的mRNA疫苗相对效果。
该奖励下的资金将分两阶段提供，其中约6570万美元可立即用于继续研究启动活动，余下约3.872亿美元将在Vaxart和生物医学高级研究与发展局(BARDA)确定研究可以进一步进行并在整个研究过程中逐步支付。
目前，Vaxart表示预计最早将于2024年夏季开始招募研究参与者。预计最早将于2025年第一季度对疫苗效力与已获批准的mRNA疫苗进行比较和中期分析。
HHS 表示：“目前批准的新冠疫苗是肌肉注射的，虽然非常有效，但它们在口腔、鼻子和肠道等粘膜区域（SARS-CoV-2 病毒首先进入人体的地方）诱导强烈免疫反应的能力有限。”
