在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤医学会(ESMO)年会上，Summit Therapeutics与其合作伙伴康方生物一起展示了药物ivonescimab（依沃西单抗）在治疗某些类型癌症方面的良好效果。所公布的数据包括ivonescimab（联合或不联合ligufalimab）的2期试验结果，用于PD-L1阳性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。此外，还分享了ivonescimab与标准化疗药物联合治疗（联合或不联合ligufalimab）用于转移性结直肠癌一线治疗的结果。
投资银行H.C. Wainwright已更新Summit Therapeutics (NASDAQ: SMMT)的目标价，从之前的30美元上调至45美元，同时维持对该股的买入评级。
H.C. Wainwright的分析师表示，ivonescimab有潜力在这些适应症中胜过标准治疗。将头颈部鳞状细胞癌数据纳入财务模型后，ivonescimab在所有适应症中的峰值销售额预计为157亿美元。考虑到默克公司的KEYTRUDA（一种肿瘤学市场的领先药物）年销售额为250亿美元，这一预测被认为是保守的。
在其他近期新闻中，在HARMONi-2研究和完整的3期试验数据发布之后，已有多家金融公司修改Summit Therapeutics股票价格目标并维持买入评级。
例如，Stifel将目标股价上调至25美元，理由是Summit的ivonescimab双特异性抗体与现有疗法相比具有潜力。同样，H.C. Wainwright根据ivonescimab在3期试验中的表现，将其目标股价上调至30美元并维持买入评级。花旗也将其目标股价上调至19美元并重申买入评级，强调ivonescimab的良好临床疗效。
ivonescimab的成绩，不仅意味着这款药物的巨大潜力，也打开了整个市场对PD-1/VEGF双特异性抗体的想象力。Summit制药管理层透露，目前正在与中国伙伴一起，进行超过20项临床试验。此前在2022年12月6日，康方生物与Summit Therapeutics订立合作及许可协议，据此，康方生物授予Summit在美国、加拿大、欧洲及日本开发及商业化突破性双特异性抗体ivonescimab (PD-1/VEGF，AK112)的独家许可权。
