生物科技公司股价可能因出色的临床或监管进展而在短期内飙升。如果我们相信华尔街分析师的话，其中一些公司将在明年实现这一目标。
以CRISPR Therapeutics（CRSP）和Intellia Therapeutics（NTLA）为例，这是两家专注于基因编辑的生物科技公司。根据数据，前者的平均目标价为83.60美元，后者的目标价为50.80美元。这意味着CRISPR Therapeutics有约66%的上涨空间，而Intellia Therapeutics的上涨空间高达415%。
过去三年，这两家公司的表现明显落后于市场。它们能否扭转局面，达到华尔街的预期呢？
CRISPR Therapeutics完成了一项许多纯基因编辑公司尚未实现的成就：获得了一种疗法的监管批准。该公司与Vertex Pharmaceuticals合作开发的Casgevy，用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血（TDT），已在美国、加拿大、英国、欧盟、沙特阿拉伯和巴林获得批准。
尽管取得了这一重大成就，该公司的股价却一直在下跌。CRISPR Therapeutics仍然处于亏损状态，Casgevy尚未贡献太多收入。该公司能否在未来一年扭转局面，达到华尔街的平均目标价？这可能得益于更强劲的财务业绩或临床进展。
该公司可能会在临床进展方面取得令人兴奋的成果，尤其是CTX112，这是一种针对某些恶性肿瘤的潜在基因编辑疗法。CRISPR Therapeutics将在明年报告CTX112正在进行的一些临床试验数据，但即使取得强劲进展，股价也不太可能翻倍。
尽管存在一定风险，分析师建议对波动性有较高承受能力的投资者考虑少量建仓CRISPR Therapeutics股票。
Intellia Therapeutics目前没有任何药物上市。尽管过去几年取得了一些临床进展，但这还不足以吸引投资者。不过，该公司确实有一些潜在的催化剂，华尔街认为这些因素可能推动股价飙升。
该公司的两个主要候选药物是NTLA-2002和nexiguran ziclumeran（原名NTLA-2001），现在非正式名称为“nex-z”。NTLA-2002是一种潜在的治疗遗传性血管性水肿的药物，这是一种导致四肢肿胀的罕见疾病。Nex-z则针对转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性，这是一种由体内器官中蛋白质危险堆积引起的疾病。这两个候选药物可能会在未来一年左右发布可靠的后期临床数据。
值得一提的是，Intellia正在与再生元制药合作开发nex-z。Intellia估计，到2028年，nex-z的潜在市场价值可能达到120亿美元，而NTLA-2002的市场价值可能约为50亿美元。
分析师认为，即使该公司在nex-z和NTLA-2002的后期临床试验中表现出色，股价很难上涨超过400%。考虑到Intellia Therapeutics目前仍没有任何产品上市，对大多数投资者来说，该股的风险似乎太高。
