礼来（LLY）在减肥药市场的领导地位依然稳固，口服GLP-1药物处方量差距的逐步缩小为其投资者提供了积极信号。Foundayo凭借服用便利性具备差异化优势，但患者转换惯性可能延缓其追赶速度。与此同时，塞普替尼片在国内获批进一步丰富了礼来的产品管线。整体而言，礼来在减肥药及创新药领域的持续进展，对其自身及投资者而言都是值得关注的积极动向。
礼来是Mounjaro和Zepbound的制造商，而诺和诺德（NVO）则生产Ozempic和Wegovy。然而，今年这两家公司都推出了一种新型减肥药：减肥药片。诺和诺德率先推出了Wegovy药片，几个月后，礼来也凭借Foundayo进入该市场。尽管诺和诺德的产品在处方数量上仍然领先，但接下来的趋势对礼来及其投资者来说是个极好的消息。
根据FiercePharma援引花旗分析师和IQVIA数据，诺和诺德的Wegovy药片在总处方量上大幅领先，最近达到183,000。数据显示，Foundayo的处方总量约为47,500。以下这个趋势对礼来投资者来说是极好的消息：尽管诺和诺德在口服药处方量上明显仍然领先，但差距正在逐步缩小。而就在两年前，诺和诺德在注射类GLP-1处方量上还遥遥领先，之后礼来逐渐提高了其市场份额，并最终主导了那个市场。
同样的事情会不会正在GLP-1药片市场上演？这非常有可能。与诺和诺德的Wegovy药片不同，礼来的Foundayo可以在一天中的任何时间服用，无论空腹还是饱腹，这使其更为方便，可能会促使更多患者选择这一选项。话虽如此，要说服当前的GLP-1患者从他们惯用的药物转向Foundayo可能更为困难，因为它是另一种产品。而对于Wegovy药片来说，转换可能问题较小，因为其活性成分与注射型Wegovy中的成分相同。这或许不会阻止Foundayo的采用，但可能意味着该药需要更长时间才能赶上或超过Wegovy药片。不过，礼来在整体GLP-1市场上的领导地位，以及该公司坚实的候选药物管线，使其成为这个宝贵市场中的巨无霸。分析师预计，到本十年末，减肥药市场将接近1000亿美元。
9月18日，礼来制药5.1类新药“塞普替尼片”在中国获批上市。公开资料显示，这是塞普替尼片剂剂型首次在国内获批。塞普替尼是一种同类首创、高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂，具有中枢神经系统活性，可抑制多种RET变异。该药是全球首款获批的高选择性RET抑制剂，通过抑制异常RET激酶的活性而发挥作用。
