天津天士力制藥股份有限公司與日本EA制藥簽署了一項許可授權協議，天士力出資2400萬美元引進EA制藥開發的腎病治療藥物在中國的許可授權。天士力將有權在中國開發、生產和商業化AJT240。AJT240是一款針對晚期腎功能損害及血液透析所導致的繼發性甲狀旁腺功能亢進癥(SHPT)患者的靜脈註射藥物。EA 制藥目前正在日本進行AJT240的II期試驗。
英文來源：China Biotoday
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