中國和鉑醫藥與格倫馬克制藥（Glenmark Pharmaceuticals S.A. ）宣布簽署一項獨家授權協議，在大中華區開發、生產以及商業化GBR 1302。GBR 1302是一種由格倫馬克制藥開發的用於治療HER2陽性癌癥的靶向HER2和CD3的雙特異性抗體創新藥物。
和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示：“我們期待與格倫馬克制藥制藥公司合作，在大中華區開發和商業化這種有前景的新型雙特異性抗體，以滿足中國癌癥患者未滿足的醫療需求。此項合作符合我們的戰略，通過引進高度創新的臨床階段產品，利用和鉑醫藥的臨床和註冊研究的經驗和優勢開展新藥研發和上市，GBR 1302與我們的現有產品組合高度互補。”
根據協議條款，格倫馬克制藥將收到預付款，並有資格在預先指定的臨床開發、註冊以及商業化階段時收到相應的潛在總額超過1.2億美元的裏程碑付款，以及產品被批準上市後的凈銷售額分成。
和鉑醫藥將主導GBR 1302雙特異性抗體的臨床開發和商業化，以及大中華區市場的生產和經營權。兩家公司將合作共享各自產生的臨床數據，以支持GBR 1302在各自區域針對不同HER2-陽性腫瘤的註冊。
格倫馬克制藥制藥有限公司是一家全球化創新制藥公司，業務遍及50多個國家和地區，擁有多樣化的產品線，其中包含多種臨床開發階段的藥物，主要集中在腫瘤、呼吸系統疾病和皮膚病領域。
英文來源：Biospace
