新加坡亞獅康新藥ASLAN003臨床試驗申請通過美FDA的30天審核期

亞獅康宣佈ASLAN003新藥臨床試驗(IND)已通過美國食品藥物管理局(FDA)30天審核期。該公司預計把美國納入目前正進行中的二期臨床試驗。ASLAN003用於治療急性骨髓性白血病(AML),並已取得歐洲和美國的急性骨髓性白血病孤兒藥資格認定,新加坡和澳大利亞的試驗已在進行中。亞獅康認為,口服DHODH抑制劑ASLAN003有可能成為一流的藥物。

英文來源:China Biotoday

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