醫療保健精選——FDA批准武田藥品的brigatinib,輝瑞敦促票據持有人拒絕Huguenot Bond Liquidity的報價

医疗保健精选——FDA批准武田药品的brigatinib,辉瑞敦促票据持有人拒绝Huguenot Bond Liquidity的报价
發佈于: May 23, 2020
編輯: Amy Liu

FDA批准武田藥品的brigatinib

FDA批准了武田(NYSE:TAK)Alunbrig(brigatinib)用於間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK +)轉移性非小細胞肺癌成年患者的一線治療。

盤後股價上漲4%。

輝瑞敦促票據持有人拒絕Huguenot Bond Liquidity的報價

輝瑞公司(Pfizer)Pfizer (NYSE:PFE)及其惠氏子公司建議其輝瑞公司2039年到期的7.200%票據和惠氏2037年到期的5.950%票據的持有人拒絕5月11日Huguenot Bond Liquidity LLC主動提出的要約。

輝瑞和惠氏都不認可Huguenot Bond Liquidity的主動要約收購。

輝瑞指出,以2020年5月21日為參考日期計算得出的Huguenot的投標對價,比起輝瑞公司每100美元本金的票據166美元的最新交易價格低約7%,比最新交易價格低8%。惠氏票據的本金每100美元票據交易價格為145美元。

FDA批准Evofem避孕藥Phexxi

FDA已批准Evofem Biosciences(EVFM -2.5%)Phexxi(L-乳酸,檸檬酸,酒石酸鉀)陰道凝膠,這種避孕藥通過維持陰道內的酸性環境而起作用。

該公司在2016年收到原始回復後,於2019年12月重新提交了美國申請。

股價雖然仍處於虧損狀態,但仍從日內低點上升。

T2 BiosystemsCOVID-19分子試劑出結果快,股價應聲上漲

T2 Biosystems(NASDAQ:TTOO)披露“預料到T2Dx儀器上進行的SARS-CoV-2測試分子試劑的需求”,股價上漲了27%。它聲稱,如果每毫升少於1000個基因組當量,該測定法可以在不到兩個小時的時間內產生結果,並且具有靈敏度。

該公司目前每月可以製造多達100,000份試劑,但相信它可以通過額外的資金增加到每月生產100萬份試劑。

Vascepa仿製藥獲批

Hikma Pharmaceuticals(OTCPK:HKMPY)宣佈其Icosapent乙基膠囊(與Vascepa等效的仿製藥)獲得FDA批准。

AMRN股價盤前-4.4%。

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