印度政府已批准吉利德科學公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於緊急治療重症新冠肺炎患者。
瑞德西韋通過靜脈注射，是第一種在正式臨床試驗中顯示出改善新冠肺炎病情的藥物。
印度藥品總局局長在星期二的一封電子郵件中說：“瑞德西韋於6月1日獲批，可緊急使用，可進行5劑給藥。”
瑞德西韋已於上個月獲得美國食品藥品管理局的治療新冠肺炎的緊急使用授權，並已獲得日本衛生監管部門的批准。吉利德在週三的電子郵件中說：“印度藥品管理總局已批准瑞德西韋用於治療疑似或實驗室確診的重症新冠肺炎成年和兒童患者。”
吉利德在本周早些時候表示，中度新冠肺炎患者接受瑞德西韋5天短療程後，病情顯著改善，而接受10天療程的患者表現不佳。
這家美國製藥商未在聲明中分享有關劑量的詳細信息。週三官方數據顯示，印度的新冠肺炎感染人數超過20萬，死亡人數為5,815。
吉利德上個月與印度和巴基斯坦的五家仿製藥生產商簽署了非排他性許可協議。
吉利德說：“儘管目前全球範圍內瑞德西韋的供應有限，但預計將於7月份開始供應新的藥物。”
