醫療保健精選——科興生物新冠疫苗在中國獲得緊急使用授權,CytoDyn將審查COVID-19中期分析

中国科兴获投资,加速COVID-19疫苗开发
發佈于: October 17, 2020
編輯: Amy Liu

科興生物新冠疫苗在中國獲得緊急使用授權

作為國家計劃的一部分,中國嘉興市正在向基本工人和其他高風險人群提供科興生物(NASDAQ:SVA)的研究性新冠疫苗,這是作為一項國家計劃的一部分,疫苗費用約為60美元。

疾病預防控制中心說,兩劑候選疫苗CoronaVac每劑將花費200元人民幣(29.75美元),目前尚不清楚價格是否包括補貼。

印度尼西亞的Bio Farma公司已經與科興生物達成了至少4000萬劑新冠疫苗的交易,稱該疫苗上市後每劑將花費約20萬印尼盾(13.60美元)。

CytoDyn將審查COVID-19中期分析

CytoDyn(OTCQB:CYDY)將於10月20日星期二主持投資社區網絡廣播。

在對公司2b/3期臨床試驗中針對重度至關鍵COVID-19指征的患者入組的前195名患者進行中期分析後,管理層將討論數據安全監測委員會(DSMC)的建議。

輝瑞公司可能在11月下旬申請新冠疫苗的緊急使用授權

在輝瑞公司(Pfizer)(NYSE:PFE)董事長兼首席執行官Albert Bourla的公開信中,該公司更加清晰地闡明了和合作夥伴BioNTech(NASDAQ:BNTX)COVID-19疫苗的開發時間表。

輝瑞表示,假設它從後期人體試驗獲得了肯定的療效和安全性數據,那麼輝瑞可能準備在11月下旬申請COVID-19疫苗的緊急使用授權(EUA)。

PFE和BNTX承諾在今年和明年提供4.5億劑COVID-19,具體視療效而定。

歐洲諮詢小組支持吉利德的KTE-X19

歐洲藥品管理局的諮詢小組CHMP採納了一項積極的意見,建議批准吉利德科學公司(NASDAQ:GILD)旗下Kite Pharma的CAR T療法KTE-X19,用於治療復發/難治性套細胞淋巴瘤,這是一種罕見且侵襲性的成人非霍奇金淋巴瘤。

CHMP建議有條件授權,這是藥品的早期獲取途徑,但尚無全面數據。

禮來/IncyteBaricitinib在住院的COVID-19患者中顯示出更多益處

禮來製藥(LLY -0.5%)及其合作夥伴Incyte(INCY + 0.1%)宣佈了來自Adaptive COVID-19治療試驗(ACTT-2)的其他功效和安全性數據。與單獨使用瑞德昔韋相比,Baricitinib與瑞德昔韋的組合可縮短恢復時間並改善治療效果。

新數據顯示,與單獨使用瑞地昔韋相比,接受baricitinib聯合瑞德昔韋治療的患者在第29天的死亡人數下降了35%(分別為5.1%和7.8%)。

上周公佈的新數據表明,baricitinib組在第15天臨床狀態改善的幾率高出30%。

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