醫療保健精選——瑞德昔韋對新冠病毒死亡率幾乎沒有影響,世界衛生組織將吉利德的瑞德昔韋加入資格預審清單

医疗保健精选——瑞德昔韦对新冠病毒死亡率几乎没有影响,世界卫生组织将吉利德的瑞德昔韦加入资格预审清单
發佈于: October 16, 2020
編輯: Amy Liu

瑞德昔韋對新冠病毒死亡率幾乎沒有影響

英國《金融時報》稱,一項世界衛生組織研究表明,吉利德的COVID-19治療藥物瑞德昔韋對住院患者的生存沒有“實質性影響”。

文章發表後,吉利德(NASDAQ:GILD)的股價迅速下跌,但已回升。

吉利德對英國《金融時報》說:“我們知道,世界衛生組織的SOLIDARITY試驗的初始數據已經在同行評審的期刊上發表之前公開了。新出現的數據似乎與來自多個隨機對照研究的更可靠的證據不一致。”

在羥氯喹、洛匹那韋和干擾素的治療方案中也發現了類似的作用。

世界衛生組織將吉利德的瑞德昔韋加入資格預審清單

世界衛生組織已將吉利德科學公司(GILD -1.7%)瑞德昔韋添加到資格預審清單中,次注射的溶液強度為100mg。

特朗普總統除了接受REV-COV2和地塞米松類固醇激素之外,還接受了瑞德昔韋治療。

上周,吉利德科學公司(Gilead Sciences)與歐洲委員會簽署了一項聯合採購協議,該協議將快速、公平地獲得瑞德昔韋。

Apellis使用C3抑制劑進行中期COVID-19研究

Apellis(-APLS -2.0%)宣佈了APL-9(一種C3抑制劑)在重度COVID-19患者中的1/2期研究的第一部分的初步結果。

在入組的6例患者中,所有患者的C3a和C反應蛋白(CRP)水平均升高,而6例患者中的5例在基線時乳酸脫氫酶(LDH)水平升高。五名患者完成了研究,並且在這些患者中,到APL-9治療期結束時,C3a,LDH和CRP水平均在正常範圍內。

此外,該公司進行了41位患者的觀察性研究,結果表明補體激活增加與COVID-19的嚴重程度有關。在LDH,CRP和細胞因子白介素6(IL-6)水平上也觀察到類似的相關性。

Tenax Therapeutics獲得左西孟旦口服製劑授權;股價增長14%

Tenax Therapeutics(NASDAQ:TENX)股價盤前增加了14%,這是由於該公司已修改其與Orion Corporation的現有許可協議,包括開發和商業化左西孟旦口服製劑用於2型肺動脈高壓並保留射血分數的患者或其他與心臟病相關的適應症的授權(美國和加拿大的PH-HFpEF)。

該公司最近使用左西孟旦的靜脈製劑完成了在PH-HFpEF中的二期研究,根據現有許可協議,該公司在美國和加拿大擁有專有權。

Kiromic Bio IPO發行價為12美元

Kiromic BioPharma(KRBP)已將其125萬股普通股的發行價定為每股12.00美元,總募資額為1500萬美元。

ThinkEquity擔任唯一的帳簿管理人。Paulson Investment Company擔任聯合經理。

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