醫療保健精選——歐盟可能會在12月批准BioNtech、Moderna新冠疫苗;輝瑞將在今天向FDA提交新冠疫苗申請

医疗保健精选——欧盟可能会在12月批准BioNtech、Moderna新冠疫苗;辉瑞将在今天向FDA提交新冠疫苗申请
發佈于: November 20, 2020
編輯: Amy Liu

歐盟可能會在12月批准BioNtechModerna疫苗

歐盟委員會(EC)負責人表示,輝瑞(NYSE:PFE)、BioNTech(納斯達克股票代碼:BNTX)和Moderna(納斯達克股票代碼:MRNA)的新冠疫苗可能在下個月中旬獲得歐盟的有條件銷售許可。

許多歐洲國家因天氣轉冷而與新的新冠病毒浪潮戰鬥,迫使各國政府施加新的封鎖措施。歐洲領導人越來越指望使用疫苗來減輕痛苦。

路透社週五稱,歐盟可能支付超過$100億來以購買PFE和BNTX以及CureVac數億劑疫苗。

輝瑞將在今天向FDA提交新冠疫苗申請

據衛生和公共服務部長亞曆克斯·阿紮爾(Alex Azar),輝瑞公司(NYSE:PFE)打算今天向FDA提交新冠疫苗的緊急使用申請,隨後不久Moderna(NASDAQ:MRNA)也將提出申請。

本周初,阿紮爾說,兩家公司將在今年年底之前提供大約4000萬劑疫苗,足以接種約2000萬人。

兩種疫苗在後期試驗中均顯示出約95%的功效,並被投資者和決策者視為使經濟再次復蘇的解決方案。

阿斯利康Imfinzi在美國獲批,用於治療非小細胞肺癌

阿斯利康(NASDAQ:AZN)Imfinzi(durvalumab)已在美國獲准用於放射治療後和先前治療過的膀胱癌III期非小細胞肺癌(NSCLC),每四周固定給藥1,500毫克。

這種新的為期四周的給藥方案使醫生可以將就診次數減少一半,並為患者提供更方便的治療方案。

Amarin股價上漲了23%

協議號EDPC003R01(一項由合作夥伴Edding在中國進行的Vascepa(icosapentethyl)的3期臨床試驗)產生的正面收益後,Amarin(NASDAQ:AMRN)盤後上漲了23%。

該研究調查了Vascepa作為高甘油三酸酯(≥500mg / dL)患者的治療方法,該研究達到了其主要療效終點。

Vascepa具有良好的耐受性,其安全性與安慰劑相似。未見與治療有關的嚴重不良事件。

以色列與阿斯利康達成新冠疫苗交易

以色列與阿斯利康(AZN + 1.8%)達成交易,將接受約1000萬劑新冠疫苗;該協議的細節正在敲定中。取決於監管機構的批准,預計在2021年上半年開始交貨。

根據最近公佈的數據,阿斯利康的候選疫苗在老年人中產生了強烈的免疫反應。

以色列已與輝瑞(PFE + 1.8%)和Moderna(MRNA + 5.2%)簽署了供應協議,並正在與俄羅斯就Sputnik V疫苗進行談判。以色列還在開發自己的疫苗。

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