醫療保健精選——輝瑞和BioNTech新冠疫苗最終有效率達95%;FDA批准首個在家使用的新冠病毒試劑

医疗保健精选——辉瑞和BioNTech新冠疫苗最终有效率达95%;FDA批准首个在家使用的新冠病毒试剂
發佈于: November 18, 2020
編輯: Amy Liu

輝瑞和BioNTech新冠疫苗最終有效率達95%

根據最終的臨床試驗數據,由輝瑞 (NYSE:PFE)和BioNTech (NASDAQ:BNTX)合作開發的新冠疫苗有效率為95%,並在“幾天內”提交緊急授權申請。

在參與者的試驗中,該疫苗保護了患者並且沒有顯示出明顯的安全性問題。

在65歲以上的人群中,有94%的患者有效。

輝瑞的股票盤前上漲了3.3%。 BioNTech股價上漲7.7%。

FDA批准首個在家使用的新冠病毒試劑

FDA已向加利福尼亞製造商Lucira Health的一次性使用新冠病毒診斷測試套件授予緊急使用授權(EUA)。

年齡在14歲以上的用戶自己擦拭並收集鼻樣本。然後將樣品在插入便攜式設備的溶液小瓶中旋轉。結果在30分鐘內顯示為陰性或陽性。

輝瑞和Vivet進行VTX-801研究

輝瑞公司(NYSE:PFE)和私有基因治療生物技術公司Vivet Therapeutics宣佈,FDA已批准Vivet的GATEWAY研究性新藥(IND)申請,這是一項評估Vivet基因治療載體VTX-801的1/2期臨床試驗,用於治療威爾遜病(WD),這是一種罕見且危及生命的肝臟疾病。該試驗預計於2021年初開始。

Vivet Therapeutics預計將於2021年初招募首位患者。

2019年3月,輝瑞收購了Vivet 的15%所有權,並獲得了一項獨家選擇權來收購所有流通股。

2020年9月,Vivet和輝瑞簽署了VTX-801的製造協議。

中國科興生物新冠疫苗在中期試驗中成功

中國科興生物(NASDAQ:SVA)的實驗性新冠疫苗CoronaVac引發了快速的免疫反應,但抗體水平較低。

儘管早期至中期試驗並非旨在評估CoronaVac的功效,但研究人員表示,根據他們對其他疫苗的經驗以及獼猴的臨床前研究數據,此疫苗可以提供足夠的保護。

該消息發佈之前,歐洲和美國的疫苗報告了大型後期試驗的成功數據。在美國,德國和俄羅斯開發的三種疫苗均已發佈數據,表明有效率超過90%。

Namaste收購CannMart Labs49%的股權

Namaste Technologies(OTCQB:NXTTF–0.3%)同意收購CannMart Labs剩餘的49%權益,交易價格為$400萬。

此前在2018年5月,Namaste收購了CannMart Labs的51%股權。

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