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抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究週二發佈。該研究顯示，該藥物可以有效治療感染奧密克戎變體的早期症狀輕微的患者。
該研究於3月進行，包括136名住院的新冠患者，其中VV116組60人，對照組76人。而結果顯示，VV116組平均核酸轉陰時間為8.56天，而對照組的時間是11.13天。
研究顯示，在服用VV116的人中沒有觀察到任何不良反應。
該論文由復旦大學上海公共衛生臨床中心和其他機構的科學家發表在Emerging Microbes&Infections雜誌上。上海華山醫院傳染病科主任、同時也是中國疾病預防控制中心下屬的國家傳染病中心主任張文宏教授共同撰寫了這篇文章。
研究指出，由於該文章只包括症狀較輕的患者，沒有足夠的數據來顯示該藥物對症狀嚴重的患者的影響。
根據行業分析，中國有21個國產新冠藥物正在進行研發，其中6個達到了三期臨床試驗。
由中國科學院上海藥物研究所和武漢病毒研究所聯合開發的口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116是其中最受關注的候選藥物之一。VV116在烏茲別克斯坦已被批准用於治療新冠肺炎，並且正在對新冠肺炎患者進行幾項三期臨床試驗研究。
中國此前批准了輝瑞公司的新冠肺炎治療藥物Paxlovid，被用於治療中國的一些新冠肺炎患者。中國研究人員也正在進行臨床研究來比較Paxlovid和VV116的療效。
