美國衛生與公眾服務部 (HHS) 週四（當地時間6月13日）表示，將提供高達 5 億美元的資金用於中期試驗，以評估以鼻噴劑或口服藥丸形式給藥的新冠疫苗，以預防有症狀的新冠肺炎。該項目由生物醫學高級研究與發展局 (BARDA) 領導，旨在推進一系列新的創新疫苗和療法，為新冠肺炎感染提供更廣泛和更持久的保護。
該項目還分別向私人控股的 Castlevax 和 Cyanvac 提供約 3400 萬美元和 4000 萬美元資金，用於開發他們的鼻腔疫苗候選物。
週四，臨床階段生物科技公司Vaxart (VXRT)宣佈通過快速反應夥伴關係平臺(RRPV)獲得價值高達4.53億美元的項目獎，該公司股票在盤後交易中上漲了一倍多至 每股1.78 美元。
RRPV是由美國衛生與公眾服務部戰略防範與響應管理局下屬的生物醫學高級研究與發展局(BARDA)資助的一個聯盟，旨在推動創新醫療解決方案的開發和實施。
Vaxart表示，這筆資金將用於進行第2b階段比較研究，以評估Vaxart的口服新冠疫苗候選物與美國食品藥品監督管理局批准的mRNA疫苗相對效果。
該獎勵下的資金將分兩階段提供，其中約6570萬美元可立即用於繼續研究啟動活動，餘下約3.872億美元將在Vaxart和生物醫學高級研究與發展局(BARDA)確定研究可以進一步進行並在整個研究過程中逐步支付。
目前，Vaxart表示預計最早將於2024年夏季開始招募研究參與者。預計最早將於2025年第一季度對疫苗效力與已獲批准的mRNA疫苗進行比較和中期分析。
HHS 表示：“目前批准的新冠疫苗是肌肉注射的，雖然非常有效，但它們在口腔、鼻子和腸道等粘膜區域（SARS-CoV-2 病毒首先進入人體的地方）誘導強烈免疫反應的能力有限。”
