板塊差不代表個股差，比如說這兩隻生物科技股票

2024年以來，生物科技行業整體表現落後於市場。美股生物科技交易所交易基金（ETF）SPDR S&P Biotech ETF今年上漲了9%，同期標普500指數上漲28%。這種趨勢是否會延續至2025年尚難預測，但個別生物科技股票的長期增長前景依然值得關注。

比如說，CRISPR Therapeutics（NASDAQ: CRSP）和Exelixis（NASDAQ: EXEL）是目前值得關注的兩隻生物科技股票。儘管今年這兩家公司股價表現迥異——CRISPR Therapeutics低迷，而Exelixis大幅跑贏市場——但它們都擁有令人期待的前景。

以下是詳細解析：

1. CRISPR Therapeutics（基因編輯領域的先鋒）

CRISPR Therapeutics是一家專注于基因編輯技術的生物科技公司，以開發出全球首個利用諾貝爾獲獎技術CRISPR的獲批藥物Casgevy而聞名。該藥物的研發合作夥伴是Vertex Pharmaceuticals。

Casgevy於2023年11月首次獲批，用於治療兩種罕見的血液相關疾病：輸血依賴性β-地中海貧血（TDT）和鐮狀細胞病（SCD）。目前這兩種疾病的治療選擇非常有限，因此Casgevy潛在的市場空間非常大。無論是在美國，還是在歐洲、沙特阿拉伯和巴林等地區，該公司幾乎沒有競爭對手。假設治療患者人數為2萬（目標市場患者人數約為5.8萬），按平均每例治療費用150萬美元（美國220萬美元）計算，該藥物的市場規模或高達300億美元。

現狀與挑戰
儘管具備巨大潛力，但由於實施基因編輯療法的複雜性，Casgevy至今尚未為公司貢獻收入。此外，CRISPR Therapeutics目前仍處於虧損狀態，這在中小型生物科技公司中雖屬常見，但近年來投資者對虧損企業的耐心變少，導致公司股價表現不佳。

公司財務與前景
儘管存在短期困境，CRISPR Therapeutics並不缺乏資金支持。2023年第三季度末，公司擁有19億美元的現金儲備。此外，公司還有多個處於1期和2期臨床試驗階段的基因編輯候選藥物，有望在未來取得突破。

投資CRISPR Therapeutics需要耐心，但隨著Casgevy逐步打開市場，加之公司強大的創新能力和豐富的研發管線，長期前景不容忽視。對於看好基因編輯領域未來的投資者，這是一隻值得考慮的股票。

2. Exelixis（抗癌藥領域的穩健領跑者）

Exelixis今年股價表現強勁，其原因之一是該公司在藥品專利領域取得了重大進展。通過相關訴訟，公司成功阻止了核心抗癌藥物Cabometyx的仿製藥進入市場，市場獨佔地位延續至2030年。

Cabometyx的市場表現
Cabometyx是Exelixis最重要的產品，用於治療肝癌和腎癌等疾病。自上市以來，該治療方案不斷擴大新的適應症，同時維持在某些市場上的首選療法。公司正在等待Cabometyx治療胰腺神經內分泌腫瘤（pNET）這一新適應症的批准。在相關的3期臨床試驗中，該藥表現優異，試驗中期分析後，獨立監察委員會建議提前結束試驗，表明適應症擴充的可能性極高。

財務表現與未來規劃
第三季度，Exelixis的收入同比增長14%，達到5.395億美元。同時，調整後每股收益達0.47美元，遠高於上年同期的0.10美元。這充分顯示了公司的盈利能力和穩健的業務增長。

此外，Exelixis正在開發其他抗癌藥物，其中包括多個3期臨床試驗階段的新藥物zanzalintinib，預計將延續Cabometyx的市場成功路徑。同時，公司也在推進多個早期研發項目，為未來長期增長提供保障。

儘管Exelixis的股價今年已經大幅上漲，但憑藉其強勁的收入增長、扎實的研發投入以及清晰的發展規劃，未來仍有巨大增長空間。