全球醫療健康領域最具潛力的賽道之一——基因組編輯技術引發市場關注。據Grand View Research分析，該領域市場規模預計將以超16%的年複合增長率持續擴張至2030年。然而，CRISPR Therapeutics（納斯達克代碼：CRSP）雖手握全球首個獲批的基因編輯療法Casgevy，但股價卻在過去12個月累計下跌逾33%，引發市場對投資者拋售行為的深度思考。
最新財報顯示，CRISPR一季度營收僅為86.5萬美元（全部來自科研資助），運營支出卻高達1.49億美元，淨虧損擴大至1.36億美元。儘管Casgevy已獲准治療鐮狀細胞病和輸血依賴性β地中海貧血，但商業化收入由合作夥伴Vertex Pharmaceuticals計入財報，CRISPR分得40%的利潤。Vertex披露數據顯示，Casgevy當季銷售額僅為1420萬美元，距離30億美元的峰值預測仍有巨大提升空間。
值得關注的是，CRISPR目前持有19億美元的現金及有價證券，季度現金消耗控制在5400萬美元以內。充裕的資金儲備為公司持續研發提供強有力的支撐，當前財務風險處於可控範圍。除Casgevy外，公司正加速佈局癌症、糖尿病及心血管疾病等治療領域。
分析師指出，基因編輯療法商業化需經歷漫長的爬坡期。儘管短期內難見盈利曙光，但CRISPR 30億美元的市值相較於它的技術儲備而言仍顯低估。對於風險承受能力較強的投資者，當前股價或蘊含佈局機遇，但需做好長期持有的心理準備。市場觀察人士警示，在基因編輯醫療這個顛覆性賽道上，過早離場可能導致錯失行業爆發期的超額收益。
