美国Angion Biomedica和中国仑胜医药达成合作和许可协议，在中国开发治疗肾损伤的BB3

美国Angion Biomedica和仑胜医药公司宣布，在中国、香港、澳门和台湾开展Angion在研肝细胞生长因子（HGF）小分子模拟物BB3的合作和许可协议。目前，Angion正在开展BB3治疗肾移植后延迟性移植物恢复功能（DGF）的3期试验、以及治疗心肺转流直视手术后的急性肾损伤（AKI）的2期试验。

Angion首席执行官Jay Venkatesan表示：“我们很高兴与仑胜医药合作，在大中华区开发及商业化BB3。本次合作将有助于在大中华区快速增长的患者市场降低DGF和AKI相关的发病率、死亡率和医疗保健成本。仑胜医药了解中国市场、拥有经验丰富的管理团队并致力于创新，这使他们成为我们在该地区的理想合作伙伴。”

仑胜医药总裁Rae Yuan博士说：“DGF和AKI与高发病率和死亡率相关，并且全球尚无特别获批的疗法。大中华区迫切需要能够减轻肾脏疾病负担的新药。我们很高兴与Angion合作，加速推出这项有前景的新疗法。”

根据协议条款，Angion将获得前期付款、监管和商业里程碑付款以及大中华区的销售权利金。仑胜医药希望在收到必要的监管批准后立即在大中华区启动BB3临床试验。

英文来源：Biospace

医疗服务 医疗设备 医药 基因科学 生命科学 生物科技