台湾景凯生技已与上海恒翼生物医药科技签署了一份价值2600万美元的合同，向恒翼生物医药科技授予候选药物JKB-122在亚洲市场的许可授权。景凯生技于2019年3月2日宣布，已成功向恒翼生物医药科技授权2期非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）候选药物JKB-122的许可授权。 恒翼生物医药科技以其药物开发能力而闻名，将负责JKB-122在亚洲（台湾除外）的临床开发和市场商业化。
根据协议，景凯生技将获得200万美元的预付款和高达2400万美元的里程碑付款，将在开发和商业化过程中的每个里程碑实现时付款。两家公司还合作开展JKB-122第二代化合物JKB-133的临床前研究。此外，景凯生技将保留JKB-133全球临床开发权和随后的全球市场商业化。
JKB-122是一种小分子和长效TLR4拮抗剂，具有抗纤维化、免疫调节和抗炎作用，可用于治疗慢性肝病，包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、自身免疫性肝炎（AIH） 和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
与此同时，全球市场研究公司Research And Markets预测，NASH治疗市场将在2021-2025年以58.4％的复合年增长率增长，从2017年的11.7亿美元增长至2025年的214.7亿美元。 NASH是一种严重的肝脏疾病，在美国影响高达10％的成年人口。这种慢性病的特征是代谢功能障碍和肝脏中过多的脂肪堆积或脂肪变性，这可能导致炎症和肝细胞损伤，进而导致肝硬化，最终导致肝移植作为唯一可行的治疗选择。
景凯生技是一家专业制药公司，致力于小分子的开发和商业化，满足如器官纤维化、代谢、慢性器官炎症、自身免疫和感染性病因等未满足的医疗需求。此外，景凯生技正在开发一系列用于治疗慢性肝病和癌症的新化学实体。
英文来源：Biospace
