臺灣景凱生技已與上海恒翼生物醫藥科技簽署了一份價值2600萬美元的合同，向恒翼生物醫藥科技授予候選藥物JKB-122在亞洲市場的許可授權。景凱生技於2019年3月2日宣布，已成功向恒翼生物醫藥科技授權2期非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）候選藥物JKB-122的許可授權。 恒翼生物醫藥科技以其藥物開發能力而聞名，將負責JKB-122在亞洲（臺灣除外）的臨床開發和市場商業化。
根據協議，景凱生技將獲得200萬美元的預付款和高達2400萬美元的裏程碑付款，將在開發和商業化過程中的每個裏程碑實現時付款。兩家公司還合作開展JKB-122第二代化合物JKB-133的臨床前研究。此外，景凱生技將保留JKB-133全球臨床開發權和隨後的全球市場商業化。
JKB-122是一種小分子和長效TLR4拮抗劑，具有抗纖維化、免疫調節和抗炎作用，可用於治療慢性肝病，包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、自身免疫性肝炎（AIH） 和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
與此同時，全球市場研究公司Research And Markets預測，NASH治療市場將在2021-2025年以58.4％的復合年增長率增長，從2017年的11.7億美元增長至2025年的214.7億美元。 NASH是一種嚴重的肝臟疾病，在美國影響高達10％的成年人口。這種慢性病的特征是代謝功能障礙和肝臟中過多的脂肪堆積或脂肪變性，這可能導致炎癥和肝細胞損傷，進而導致肝硬化，最終導致肝移植作為唯一可行的治療選擇。
景凱生技是一家專業制藥公司，致力於小分子的開發和商業化，滿足如器官纖維化、代謝、慢性器官炎癥、自身免疫和感染性病因等未滿足的醫療需求。此外，景凱生技正在開發一系列用於治療慢性肝病和癌癥的新化學實體。
英文來源：Biospace
