中国放松对于少量进口未经批准药物的处罚力度

中国 药品管理法 假药劣药 仿制药
发布于: 8 月 27, 2019

本周一,中国表决通过新修订的药品管理法,修改了假劣药的范围,未经批准进口的药品未被列为假药。此外,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的可以免责免罚。按照之前的法律规定,这些药一律被视为假药劣药,私自进口按照走私处理并将面临严厉的处罚。 政府当局承认,部分难以支付高昂海外品牌药的患者转向灰色市场,购买未经监管机构批准但更加便宜的仿制药。 去年,中国上映的《我不是药神》曾引发社会的热烈讨论。该电影根据真实事件改编,讲述的是中国一名白血病患者从印度走私仿制药“格列宁”而被监禁的故事。电影上映后,网络上针对中国医疗体制的效率问题展开了激烈的争论,并呼吁政府采取行动。 全国人大常委会法制工作委员会行政法室主任袁杰在新闻发布会表示,修法是对社会关切的一个明确回应。中国政府一直在想法设法降低患者在药品(包括抗癌药)上的开支,诸如扩大医保药品目录以及降低进口关税等。

中国新闻 医疗服务 医药 生命科学 生物科技