RAPT Therapeutics（NASDAQ：RAPT）将与韩国Hanmi Pharmaceutical Co.，Ltd.合作，在亚洲开发和商业化癌症候选药物CCR4拮抗剂症FLX475。
根据协议条款，RAPT将获得$1000万的预付款，高达$4800万的开发里程碑付款、高达$6000万的销售里程碑付款以及权利金。Hanmi将在韩国和中国（包括台湾和香港）获得FLX475的独家许可授权。
RAPT股价数小时后上涨12%。
Adamas Pharmaceuticals（NASDAQ：ADMS）在与Cowen达成出售高达$5000万普通股的协议后，股价盘后下跌1%。Cowen将为此付出3%的佣金。
Aerie Pharmaceuticals（NASDAQ：AERI）已在欧洲提交Roclanda的上市申请，0.02%/0.005%的Roclanda（奈塔舒地尔和拉坦前列素眼用溶液）用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压。
该产品已于3月在美国获得批准，商标名为Rocklatan。
阿斯利康（NYSE：AZN）同意放弃美国和加拿大对Seroquel和Seroquel XR的权利，将之交付给Cheplapharm Arzneimittel GmbH。
根据该协议的条款，Cheplapharm将向阿斯利康支付$3500万的预付款以及最多$600万的销售费用。该公司将在过渡期间继续制造和供应产品。
Seroquel在2018年在两国的销售额为$3600万，而Seroquel XR的销售额为$7900万。
Cheplapharm在大多数欧洲市场和俄罗斯拥有这些药物的权利。
FDA肿瘤药物咨询委员会将于12月18日星期三开会，以审查和讨论百时美施贵宝（BMY-0.4%）补充营销申请，该申请寻求批准使用Reblozyl（luspatercept-aamt）治疗患有骨髓增生异常综合症（MDS）的患者，特别是那些患有MDS相关性贫血的中低风险的人。
FDA上个月批准了类红细胞成熟剂用于治疗需要定期输注红细胞的成人β地中海贫血患者的贫血。
该公司正在与Acceleron Pharma（XLRN -0.7%）合作开发该药物。
