RAPT Therapeutics（NASDAQ：RAPT）將與韓國Hanmi Pharmaceutical Co.，Ltd.合作，在亞洲開發和商業化癌症候選藥物CCR4拮抗劑症FLX475。
根據協議條款，RAPT將獲得$1000萬的預付款，高達$4800萬的開發里程碑付款、高達$6000萬的銷售里程碑付款以及權利金。Hanmi將在韓國和中國（包括臺灣和香港）獲得FLX475的獨家許可授權。
RAPT股價數小時後上漲12%。
Adamas Pharmaceuticals（NASDAQ：ADMS）在與Cowen達成出售高達$5000萬普通股的協議後，股價盤後下跌1%。Cowen將為此付出3%的傭金。
Aerie Pharmaceuticals（NASDAQ：AERI）已在歐洲提交Roclanda的上市申請，0.02%/0.005%的Roclanda（奈塔舒地爾和拉坦前列素眼用溶液）用於降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼壓。
該產品已於3月在美國獲得批准，商標名為Rocklatan。
阿斯利康（NYSE：AZN）同意放棄美國和加拿大對Seroquel和Seroquel XR的權利，將之交付給Cheplapharm Arzneimittel GmbH。
根據該協議的條款，Cheplapharm將向阿斯利康支付$3500萬的預付款以及最多$600萬的銷售費用。該公司將在過渡期間繼續製造和供應產品。
Seroquel在2018年在兩國的銷售額為$3600萬，而Seroquel XR的銷售額為$7900萬。
Cheplapharm在大多數歐洲市場和俄羅斯擁有這些藥物的權利。
FDA腫瘤藥物諮詢委員會將於12月18日星期三開會，以審查和討論百時美施貴寶（BMY-0.4%）補充營銷申請，該申請尋求批准使用Reblozyl（luspatercept-aamt）治療患有骨髓增生異常綜合症（MDS）的患者，特別是那些患有MDS相關性貧血的中低風險的人。
FDA上個月批准了類紅細胞成熟劑用於治療需要定期輸注紅細胞的成人β地中海貧血患者的貧血。
該公司正在與Acceleron Pharma（XLRN -0.7%）合作開發該藥物。
