基石药业今天宣布，该公司CS3005 的I期临床试验最近获得了澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的批准，并获得了澳大利亚治疗产品管理局（TGA）的认可。 CS3005是一项开放性、多中心、剂量递增的I期研究，旨在评估CS3005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。
肿瘤微环境（TME）是指肿瘤细胞所处的内外环境，肿瘤在其中与周围的血管、免疫细胞、基质成分发生动态的相互作用。研究显示，肿瘤微环境中存在的多种代偿性免疫抑制机制不仅与肿瘤的发生有关，还将影响对免疫检查点抑制剂的响应率。其中，腺苷信号通路就在机体内发挥重要的免疫调节作用，是对于免疫检查点抑制剂的一种重要代偿性抵抗机制。
CS3005是由基石药业发现的一种腺苷A2a受体拮抗剂，可调节肿瘤免疫微环境。 CS3005可能通过阻断腺苷与腺苷A2a受体的结合从而逆转免疫抑制机制，从而潜在地激活抗肿瘤免疫力并改善对免疫检查点抑制剂的反应。目前，全球尚无批准腺苷A2a受体拮抗剂用于癌症治疗。
基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“很高兴看到CS3005的临床试验在澳洲获批，CS3005是公司第一款即将进入临床试验阶段的肿瘤免疫微环境调节剂。近年来，免疫疗法给晚期癌症病人带来了曙光，遗憾的是目前仍有众多患者无法对其产生应答。我们期待通过对肿瘤微环境调节剂的探索与开发，能够扩大免疫治疗的获益人群。”
基石药业的首席科学官王辛中博士指出：“早期对腺苷A2a受体拮抗剂的研究显示，对于晚期实体瘤患者，无论是单一疗法还是与免疫检查点抑制剂联合使用，都具有良好的安全性和抗肿瘤活性。即使是在PD-L1低表达，或者对PD-(L)1抑制剂耐药或抵抗的患者中，腺苷A2a受体拮抗剂也具有疗效，这预示着它将有可能让多种实体瘤患者获益。同时CS3005也进一步拓展了基石药业在免疫组合治疗策略的深度和灵活性。”
基石药业（HKEX：2616）是一家生物制药公司，致力于开发和商业化创新的免疫肿瘤学和精密药物，以满足中国和全球癌症患者未满足的医疗需求。 基石药业成立于2015年，已经组建了一支一流的管理团队，在创新药物开发、临床研究和商业化方面拥有丰富的经验。
英文来源：Biospace
