新進展!基石藥業腫瘤免疫療法CS3005傳喜訊

基石药业
發佈于: 12 月12, 2019
編輯: Amy Liu

基石藥業今天宣佈,該公司CS3005 的I期臨床試驗最近獲得了澳大利亞人類研究倫理委員會(HREC)的批准,並獲得了澳大利亞治療產品管理局(TGA)的認可。 CS3005是一項開放性、多中心、劑量遞增的I期研究,旨在評估CS3005在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學及初步抗腫瘤活性。

腫瘤微環境(TME)是指腫瘤細胞所處的內外環境,腫瘤在其中與周圍的血管、免疫細胞、基質成分發生動態的相互作用。研究顯示,腫瘤微環境中存在的多種代償性免疫抑制機制不僅與腫瘤的發生有關,還將影響對免疫檢查點抑制劑的響應率。其中,腺苷信號通路就在機體內發揮重要的免疫調節作用,是對於免疫檢查點抑制劑的一種重要代償性抵抗機制。

CS3005是由基石藥業發現的一種腺苷A2a受體拮抗劑,可調節腫瘤免疫微環境。 CS3005可能通過阻斷腺苷與腺苷A2a受體的結合從而逆轉免疫抑制機制,從而潛在地激活抗腫瘤免疫力並改善對免疫檢查點抑制劑的反應。目前,全球尚無批准腺苷A2a受體拮抗劑用於癌症治療。

基石藥業董事長兼首席執行官江甯軍博士表示:“很高興看到CS3005的臨床試驗在澳洲獲批,CS3005是公司第一款即將進入臨床試驗階段的腫瘤免疫微環境調節劑。近年來,免疫療法給晚期癌症病人帶來了曙光,遺憾的是目前仍有眾多患者無法對其產生應答。我們期待通過對腫瘤微環境調節劑的探索與開發,能夠擴大免疫治療的獲益人群。”

基石藥業的首席科學官王辛中博士指出:“早期對腺苷A2a受體拮抗劑的研究顯示,對於晚期實體瘤患者,無論是單一療法還是與免疫檢查點抑制劑聯合使用,都具有良好的安全性和抗腫瘤活性。即使是在PD-L1低表達,或者對PD-(L)1抑制劑耐藥或抵抗的患者中,腺苷A2a受體拮抗劑也具有療效,這預示著它將有可能讓多種實體瘤患者獲益。同時CS3005也進一步拓展了基石藥業在免疫組合治療策略的深度和靈活性。”

基石藥業(HKEX:2616)是一家生物製藥公司,致力於開發和商業化創新的免疫腫瘤學和精密藥物,以滿足中國和全球癌症患者未滿足的醫療需求。 基石藥業成立於2015年,已經組建了一支一流的管理團隊,在創新藥物開發、臨床研究和商業化方面擁有豐富的經驗。

英文來源:Biospace

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