致力于开发具有国际影响力的创新、个性化药物的临床阶段生物技术公司应世生物科技（上海）有限公司（简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心完成首例美国患者给药。公司同时宣布，近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，批准IN10018的同一临床试验方案在澳大利亚开展。IN10018是一种口服的黏着斑激酶(FAK)抑制剂，应世生物正在临床开发用于治疗多种不同类型的癌症。
该项开放性Ib期临床研究包含美国6家研究中心和澳大利亚3家研究中心，旨在评估IN10018作为单药治疗和与罗氏制药小分子MEK抑制剂Cobimetinib的联合用药在转移性黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。
葡萄膜黑色素瘤是最常见的眼内恶性肿瘤,易发生转移且预后差。美国得克萨斯大学安德森癌症中心黑色素瘤医学肿瘤学系副教授Sapna Patel博士表示：“IN10018有希望成为转移性黑色素瘤患者的潜在治疗药物，我们非常高兴与应世生物合作并在安德森癌症中心成功完成首例患者给药，我们期待加速推进临床试验，以尽快让患者获益。”
应世生物创始人兼首席执行官王在琪博士表示：“我们很激动看到IN10018在美国完成首例患者给药，同时非常荣幸能够与美国和澳洲的知名专家达成临床合作。”
IN10018（曾用化合物代码为BI853520）是一种黏着斑激酶（FAK）抑制剂，目前在美国、澳洲和中国均处于临床开发阶段。应世生物拥有该化合物的全球独家开发和商业权益。
英文来源：Biospace
