RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
拨款近1万亿美元来救济各州和地方政府；第二轮直接发钱计划；拨款约2000亿美元，用于向危机期间面临高度健康风险的必要企业工人发放危险津贴；1750亿美元的租金、抵押贷款和公用事业援助。
在1800页的一揽子计划中计划：采取措施帮助小型企业发放雇员的工资和补贴；为失去雇主资助的医疗保险的人提供特殊的平价医疗法案注册期。
预计众议院将在周五对该计划进行投票。
吉利德科学公司（GILD -1.2%）已将抗病毒药物瑞德西韦的非排他性权利转让给了印度Jubilant Life Sciences，从而使后者可以在包括印度在内的127个国家/地区销售该药。
根据该协议的条款，Jubilant Life Sciences可以制造药物并扩大生产。
吉利德此前曾透露，正在与印度和巴基斯坦的几家仿制药公司进行谈判，为发展中国家生产瑞德西韦。
更新：该公司表示，它还与印度和巴基斯坦的其他四家仿制药生产商签署了非排他性许可协议：Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs和Mylan（MYL -2.2%），适用于相同的127个国家。
据马里兰州州长Larry Hogan，联合健康集团（UNH + 1.3%）将在2021年恢复依据《平价医疗法案》（ACA）销售药品。
该公司与许多其他保险公司一起，几年前退出了大多数《平价医疗法案》市场，这是由于《平价医疗法案》中的最低的保险规则和保费限制使保单无利可图。
Galderma宣布了一项由120个受试者组成的研究DREAM的结果，，该研究评估Dysport（肉毒杆菌毒素A）临时治疗65岁以下成年人的眉毛之间的中度至重度间纹（皱眉线）的安全性和患者满意度。
结果显示，95%的参与者（90%的女性）对每年两次的治疗方案高度满意，而97%的参与者认为治疗后看起来很自然。
FDA在2009年4月批准Dysport用于适应症，其给药频率不超过每三个月一次。
相关股票：AbbVie（NYSE：ABBV），Revance Therapeutics（NASDAQ：RVNC），Evolus（NASDAQ：EOLS）
正如预期的那样，FDA已授予Moderna（NASDAQ：MRNA）mRNA-1273（针对SARS-CoV-2的mRNA候选疫苗）快速通道资格。
接下来是二期研究，将在600名健康志愿者中间隔28天注射两次疫苗来评估安全性、反应原性（不良事件）和免疫原性。
如果一切按计划进行，则将于初夏启动3期试验。
Moderna股价上涨2%。
