吉利德（NASDAQ：GILD）和合作伙伴Galapagos NV（NASDAQ：GLPG）宣布了两项3期临床试验FINCH 1和FINCH 3的第52周结果，评估了JAK1抑制剂filgotinib对中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者的疗效。
在FINCH 1试验中，80.7%（n = 1,417 / 1,755）的参与者完成了52周的治疗。两种剂量的filgotinib在主要和次要结果指标中均显示持续的疗效。与接受艾伯维（NYSE：ABBV）阿达木单抗的患者相比，200毫克filgotinib组中有更多患者实现了临床缓解。
在FINCH 3试验中，有78.1%（n = 975 / 1,249）的患者完成了52周治疗。根据临床反应、身体功能和放射学检查，所有患者均显示出持续疗效。与单独使用甲氨蝶呤相比，在200 毫克filgotinib +甲氨蝶呤、100毫克+甲氨蝶呤和200毫克filgotinib单药治疗组中，接受filgotinib的患者显示出较少的结构损伤进展。
已在美国、欧洲和日本提出filgotinib上市申请。
吉利德盘前股价下跌1%。
