辉瑞公司（Pfizer，NYSE：PFE）宣布向抗菌素耐药性行动基金（AMR）认捐1亿美元。
该基金将解决由于抗生素耐药性感染增加而导致的全球公共卫生对新抗生素的需求。
AMR是由20多家生物制药公司形成的合作组织，目的是为在2030年为患者带来2-4种新抗生素。
超过170个非营利组织呼吁强生公司（Johnson＆Johnson，NYN：JNJ）停止在全球范围内销售含有滑石粉的婴儿爽身粉，而强生在5月份表示将在美国和加拿大停产该产品。
该公司表示：“数十年来，全球医学专家进行的独立科学研究表明了强生婴儿爽身粉的安全性。我们将继续在世界上许多消费需求较高的其他地区销售该产品。”
强生公司仍然面临着来自消费者的数千起诉讼，他们声称爽身粉已被石棉污染并导致癌症。
迈兰（NASDAQ：MYL）和合作伙伴Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co.，Ltd.（OTCPK：FUJIF）宣布FDA批准了Hulio（adalimumab-fkjp）的生物仿制药，这是艾伯维（NYSE：ABBV）畅销产品Humira的生物仿制药。
根据迈兰与艾伯维于2018年7月达成的许可协议，迈兰将在2023年7月在美国推出Hulio。
迈兰股价盘前上涨3%。
AIM ImmunoTech（NYSEMKT：AIM）与Roswell Park综合癌症中心签署临床试验协议（CTA），支持后者的Ampligen（rintatolimod）与干扰素alfa-2b的1/2a期临床试验后，股价上涨了8%。
一期初始研究计划评估12-24例同时接受递增剂量的Ampligen和α-2b干扰素的患者。
在优先审查状态下，FDA已受理阿斯利康（NYSE：AZN）的补充营销申请， Brilinta（替卡格雷）有望获批用于减少患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作患者的后续中风。
Brilinta于2011年7月在美国首次获得治疗急性冠脉综合征的批准。
