輝瑞公司（Pfizer，NYSE：PFE）宣佈向抗菌素耐藥性行動基金（AMR）認捐1億美元。
該基金將解決由於抗生素耐藥性感染增加而導致的全球公共衛生對新抗生素的需求。
AMR是由20多家生物製藥公司形成的合作組織，目的是為在2030年為患者帶來2-4種新抗生素。
超過170個非營利組織呼籲強生公司（Johnson＆Johnson，NYN：JNJ）停止在全球範圍內銷售含有滑石粉的嬰兒爽身粉，而強生在5月份表示將在美國和加拿大停產該產品。
該公司表示：“數十年來，全球醫學專家進行的獨立科學研究表明了強生嬰兒爽身粉的安全性。我們將繼續在世界上許多消費需求較高的其他地區銷售該產品。”
強生公司仍然面臨著來自消費者的數千起訴訟，他們聲稱爽身粉已被石棉污染並導致癌症。
邁蘭（NASDAQ：MYL）和合作夥伴Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co.，Ltd.（OTCPK：FUJIF）宣佈FDA批准了Hulio（adalimumab-fkjp）的生物仿製藥，這是艾伯維（NYSE：ABBV）暢銷產品Humira的生物仿製藥。
根據邁蘭與艾伯維于2018年7月達成的許可協議，邁蘭將在2023年7月在美國推出Hulio。
邁蘭股價盤前上漲3%。
AIM ImmunoTech（NYSEMKT：AIM）與Roswell Park綜合癌症中心簽署臨床試驗協議（CTA），支持後者的Ampligen（rintatolimod）與干擾素alfa-2b的1/2a期臨床試驗後，股價上漲了8%。
一期初始研究計劃評估12-24例同時接受遞增劑量的Ampligen和α-2b干擾素的患者。
在優先審查狀態下，FDA已受理阿斯利康（NYSE：AZN）的補充營銷申請， Brilinta（替卡格雷）有望獲批用於減少患有急性缺血性中風或短暫性腦缺血發作患者的後續中風。
Brilinta於2011年7月在美國首次獲得治療急性冠脈綜合征的批准。
