RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
就在两周前， Moncef Slaoui博士表示，美国可以在三个月内为三分之一的人口进行免疫接种，但现在看来美国大部分地区可以在该日期之前获得疫苗。
卫生和公共服务部长Alex Azar说：“取决于我们州长的决定…但我相信我们将有足够的供应量，可以向公众进行疫苗接种。CVS（NYSE：CVS）、Walgreens（NASDAQ：WBA），Kroegers （NYSE：KR）在2月底到3月底之前”。
他补充说，如果阿斯利康（NASDAQ：AZN）和强生（NYSE：JNJ）疫苗很快获批，那么这个时间表可能会更早。
FDA周二表示，由Moderna（NASDAQ：MRNA）开发的新冠疫苗是“高效的”，为本周晚些时候的紧急授权奠定了基础。辉瑞（NYSE：PFE）和BioNTech（NASDAQ：BNTX）周日开始在全国范围内运送疫苗。
欧盟委员会已向Kite的Tecartus（自体抗CD19转导的CD3 +细胞；以前为KTE-X19）授予有条件营销许可。Kite是吉利德（NASDAQ：GILD）的子公司。
Tecartus是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，适用于经过两次或两次以上全身治疗的成年复发或难治性套细胞淋巴瘤患者。
欧洲的有条件营销授权最初有效期为一年。
根据交易条款，Aphria（NASDAQ：APHA）的所有者将为他们拥有的每股Aphria股份获得0.8381股Tilray（NASDAQ：TLRY）的股份。
合并后的公司将被称为Tilray，并将继续以TLRY的股票代码进行交易。
预计该交易将于2021年第二季度完成。
APHA股份盘前 + 10%，TLRY + 28%。
尽管FDA科学家对其新冠疫苗的功效持正面看法，但杰富瑞（Jefferies）的分析师已将Moderna（NASDAQ：MRNA）的评级下调，理由是“在今年上涨653%之后，人们的期望提高了。”
在昨日股价下跌-5.1%之后，该股在盘前交易中的交易价格下跌-3.8%，本周晚些时候，该公司针对COVID-19的基于mRNA的疫苗可能获得紧急授权。
分析师Yee强调了明年初的阿斯利康、强生和NVAX等竞争对手的2021年指导参数和第3阶段数据，投资者的重点将放在2021年的执行上。
分析师Yee建议从“买入”下调至“持有”，目标价为150美元。
RBC Capital Markets注意到辉瑞（NYSE：PFE）的新冠疫苗的可持续发展机会在2022年及以后尚不清楚，因此将辉瑞（NYSE：PFE）评级从“跑赢大盘”下调至“持有”，目标价为42.00美元，比昨天的收盘价高约8.5%。股价下跌了-1.8%，到目前为止，其价值下跌了-1.2%。
上周，该公司与BioNTech SE（NASDAQ：BNTX）共同开发的新冠疫苗候选产品成为头条新闻，成为美国首个获得紧急使用授权的公司。
尽管获得批准，但由兰德尔·斯坦尼克（Randall Stanicky）领导的分析师认为，在“有竞争力的疫苗更新”之前，“牛市疫苗的情况很大程度上存在于股票中”。
与辉瑞/ BioNTech疫苗不同，Moderna的疫苗不需要严格的超冷储存要求。Moderna股票今天也被降级。
