RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司,專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
就在兩周前, Moncef Slaoui博士表示,美國可以在三個月內為三分之一的人口進行免疫接種,但現在看來美國大部分地區可以在該日期之前獲得疫苗。
衛生和公共服務部長Alex Azar說:“取決於我們州長的決定…但我相信我們將有足夠的供應量,可以向公眾進行疫苗接種。CVS(NYSE:CVS)、Walgreens(NASDAQ:WBA),Kroegers (NYSE:KR)在2月底到3月底之前”。
他補充說,如果阿斯利康(NASDAQ:AZN)和強生(NYSE:JNJ)疫苗很快獲批,那麼這個時間表可能會更早。
FDA週二表示,由Moderna(NASDAQ:MRNA)開發的新冠疫苗是“高效的”,為本周晚些時候的緊急授權奠定了基礎。輝瑞(NYSE:PFE)和BioNTech(NASDAQ:BNTX)周日開始在全國範圍內運送疫苗。
歐盟委員會已向Kite的Tecartus(自體抗CD19轉導的CD3 +細胞;以前為KTE-X19)授予有條件營銷許可。Kite是吉利德(NASDAQ:GILD)的子公司。
Tecartus是一種嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法,適用於經過兩次或兩次以上全身治療的成年復發或難治性套細胞淋巴瘤患者。
歐洲的有條件營銷授權最初有效期為一年。
根據交易條款,Aphria(NASDAQ:APHA)的所有者將為他們擁有的每股Aphria股份獲得0.8381股Tilray(NASDAQ:TLRY)的股份。
合併後的公司將被稱為Tilray,並將繼續以TLRY的股票代碼進行交易。
預計該交易將於2021年第二季度完成。
APHA股份盤前 + 10%,TLRY + 28%。
儘管FDA科學家對其新冠疫苗的功效持正面看法,但傑富瑞(Jefferies)的分析師已將Moderna(NASDAQ:MRNA)的評級下調,理由是“在今年上漲653%之後,人們的期望提高了。”
在昨日股價下跌-5.1%之後,該股在盤前交易中的交易價格下跌-3.8%,本周晚些時候,該公司針對COVID-19的基於mRNA的疫苗可能獲得緊急授權。
分析師Yee強調了明年初的阿斯利康、強生和NVAX等競爭對手的2021年指導參數和第3階段數據,投資者的重點將放在2021年的執行上。
分析師Yee建議從“買入”下調至“持有”,目標價為150美元。
RBC Capital Markets注意到輝瑞(NYSE:PFE)的新冠疫苗的可持續發展機會在2022年及以後尚不清楚,因此將輝瑞(NYSE:PFE)評級從“跑贏大盤”下調至“持有”,目標價為42.00美元,比昨天的收盤價高約8.5%。股價下跌了-1.8%,到目前為止,其價值下跌了-1.2%。
上周,該公司與BioNTech SE(NASDAQ:BNTX)共同開發的新冠疫苗候選產品成為頭條新聞,成為美國首個獲得緊急使用授權的公司。
儘管獲得批准,但由蘭德爾·斯坦尼克(Randall Stanicky)領導的分析師認為,在“有競爭力的疫苗更新”之前,“牛市疫苗的情況很大程度上存在於股票中”。
與輝瑞/ BioNTech疫苗不同,Moderna的疫苗不需要嚴格的超冷儲存要求。Moderna股票今天也被降級。