周二，礼来公司股价大幅上涨近6%，表现显著优于当日仅上涨0.4%的标准普尔500指数。推动其股价上扬的直接原因，是一款高潜力口服减肥药物OrforglipronⅢ期临床试验取得的积极结果。
该药物属于GLP-1受体激动剂，与礼来已上市的Zepbound及竞争对手诺和诺德的Wegovy属同类产品。礼来宣布，Orforglipron在为期72周的试验中达成了所有主要终点和关键次要终点。最高剂量组患者平均体重减轻10.5%，显著优于安慰剂组2.2%的减重效果。此外，药物还显示出改善血糖指标糖化血红蛋白（A1C）的积极作用。基于这些数据，礼来计划向美国食品药品监督管理局（FDA）等监管机构提交上市申请，标志着Orforglipron迈向商业化的重要一步。
公司心脏代谢健康部门总裁Kenneth Custer表示，这些积极结果促使公司加速推进全球注册申报，以满足患者需求。如果获批，Orforglipron将成为一种便捷的每日一次口服药物，有望降低用药门槛，重塑全球肥胖治疗格局。
然而，该药物的研发过程并非一帆风顺。本月初，Orforglipron在“无糖尿病”人群中的试验结果就曾令市场失望，平均减重仅12.4%，且副作用控制未达投资者预期，导致礼来股价一度跌至2024年1月以来最低点。截至本周一，其年内累计跌幅超过10%，而竞争对手诺和诺德同期跌幅更超过43%。在股价承压之际，礼来高管及董事会成员集体增持公司股票，总额达450万美元，创2019年以来最大规模内部买入，显示出管理层对公司前景的信心。
分析师预测，到2030年，全球减肥药物市场规模有望达到950亿美元。尽管礼来和诺和诺德已推出的注射类药物革命性地改变了肥胖治疗方式，但口服药物因其服用便利、储运条件宽松、生产成本较低，被认为能够覆盖更广泛的患者群体，尤其是全球约10亿肥胖人群。礼来高管指出，仅靠注射制剂难以满足巨大市场需求，口服药是打开更大市场的关键。
目前，口服减肥药的研发仍面临科学挑战，多项试验结果未完全达到市场预期，且尚无任何口服减肥药正式获批上市，因此每一轮临床数据都备受关注。诺和诺德已于2025年5月提交其口服减肥药的上市申请，礼来则计划于今年底向FDA递交Orforglipron的申报材料，若审批进展顺利，该药有望于2026年正式上市。新一轮“口服减肥药大战”已然拉开序幕。
