知名投资人斯坦利·德鲁肯米勒旗下家族办公室在第二季度大幅增持生物科技公司Revolution Medicines（NASDAQ: RVMD）股票，而就在本周三，这家公司刚刚迎来一个重大利好：美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准其胰腺癌新药daraxonrasib（商品名Rasonque）上市。
受FDA批准消息推动，Revolution Medicines股价大幅上涨，年内涨幅高达178%，同期标普500指数涨幅不到13%。
根据监管文件，德鲁肯米勒的家族办公室在2026年第二季度将Revolution Medicines持仓增加26.5%，此前一个季度刚刚建仓。德鲁肯米勒曾执掌杜肯资本管理公司长达30年，期间经历了互联网泡沫破裂与2008年金融危机，仍实现约30%的年均回报率，且从未出现亏损年度。2010年关闭杜肯资本后，他通过杜肯家族办公室继续管理个人及家族资金，持仓动向备受市场关注。
本周三，Revolution Medicines宣布Rasonque获得FDA完全批准，用于治疗已接受过系统治疗或不适合联合治疗的转移性胰腺癌成人患者。这款每日一次的口服药物通过阻断多种RAS蛋白形式发挥作用，采用一种新型“分子胶”机制。RAS蛋白是调节细胞生长的开关，在多种癌症中发生突变。
值得注意的是，此次审批速度极快。Revolution Medicines在数周前才向FDA提交申请，通过“局长国家优先凭证”（CNPV）计划获得加速处理。该计划于去年启动，旨在将FDA药物审批时间从通常的十个月到一年缩短至数周。Revolution Medicines提交申请后不久即获得该凭证，随后迅速拿到批准。
Revolution Medicines首席执行官马克·戈德史密斯在新闻稿中称，Rasonque“对胰腺癌患者和肿瘤学领域而言是里程碑式的一步”，并补充说该批准“进一步验证了公司大胆的RAS(ON)抑制剂策略”。
胰腺癌是公认难治的癌症类型，新药需求巨大。RBC资本市场分析师估计，Rasonque本季度销售额即可达到2800万美元，全球年销售额有望达到115亿美元。今年7月初，欧盟欧洲药品管理局已授予该药加速审评资格，其他地区的批准可能很快跟进。Revolution Medicines还在推进Rasonque用于非小细胞肺癌的后期研究，并拥有zoldonrasib、elironrasib及RMC-5127等处于不同阶段的管线药物。RAS突变估计占所有实体瘤的30%，公司正在积极拓展适应症。
尽管股价已大幅上涨，华尔街分析师对Revolution Medicines的短期目标价却较为保守。8月份接受S&P Global调查的22位分析师中，21位给出“买入”或“强烈买入”评级，但共识12个月目标价仅显示约7%的上涨空间。
德鲁肯米勒选择在股价创出历史新高之际继续加仓，与华尔街的谨慎形成对比。市场普遍认为，德鲁肯米勒看中的是公司长期管线价值，而非短期涨幅。Rasonque获批后，Revolution Medicines从一家尚无产品上市的药企转变为拥有商业化产品的公司，后续适应症拓展和欧洲市场审批将成为关键催化剂。
对于投资者而言，德鲁肯米勒的增持释放了明确信号：这位传奇投资人愿意为长期增长潜力支付溢价，而Revolution Medicines的RAS抑制剂平台或许正是下一个爆发点。
