在经历了因新冠业务萎缩而数年落后于市场的低迷期后，生物技术公司Moderna（MRNA）正凭借其mRNA疫苗平台的显著临床与监管进展重获市场青睐。截至发稿，该公司股价年内已累计上涨402%。这一强劲表现并未见顶，随着其平台潜力的持续释放，未来或仍有进一步上行空间。
近期，Moderna达成了两项关键里程碑。首先，美国食品药品监督管理局（FDA）于8月5日批准了其流感疫苗mFLUSIVA。临床试验数据显示，该疫苗的有效性优于市面现有流感疫苗，有望解决该领域长期存在的未满足医疗需求。据美国疾病控制与预防中心数据，当前流感季传统疫苗的有效率仅在40%至60%之间，使老年患者面临重症、住院甚至死亡的高风险，mFLUSIVA的获批有望显著改善这一现状。
然而，更具深远意义的进展在于其个性化癌症疫苗。8月19日，Moderna公布了其在研个性化癌症疫苗intismeran autogene联合抗癌药物Keytruda治疗晚期黑色素瘤的积极三期临床数据。结果显示，与Keytruda单药治疗相比，联合疗法显著改善了患者的无复发生存期。尽管该疫苗此前已在二期临床中展现潜力，但三期试验的成功不仅验证了其本身的价值，更重要的是，它强有力地证明了Moderna的mRNA技术平台在新冠疫苗之外，甚至在传染病领域之外（如肿瘤学）同样具备成功应用的能力，这直接推动股价当日飙升超过100%。
目前，intismeran autogene正被拓展至非小细胞肺癌、肾细胞癌及膀胱癌等多种癌症的研究中，有望成为肿瘤领域的重要产品。尽管需要与合作伙伴默克（MRK）分享利润，但若在其他适应症上再获临床成功，将进一步提振股价。此外，Moderna的研发管线远不止于此，其布局还涵盖HIV、莱姆病、诺如病毒、多发性骨髓瘤等多个靶点的潜在疫苗与疗法。
尽管任何生物技术公司都无法保证所有在研产品百分之百成功，但凭借其平台优势，Moderna有望在未来五年内保持可观的研发成功率，并实现获批产品组合的转型。届时，公司将能够真正摆脱对新冠业务的依赖，通过新产品上市获得稳定的营收与利润。对于愿意持有至少五年的长期投资者而言，该股仍具吸引力。
