在經歷了因新冠業務萎縮而數年落後於市場的低迷期後，生物技術公司Moderna（MRNA）正憑藉其mRNA疫苗平臺的顯著臨床與監管進展重獲市場青睞。截至發稿，該公司股價年內已累計上漲402%。這一強勁表現並未見頂，隨著其平臺潛力的持續釋放，未來或仍有進一步上行空間。
近期，Moderna達成了兩項關鍵里程碑。首先，美國食品藥品監督管理局（FDA）於8月5日批准了其流感疫苗mFLUSIVA。臨床試驗數據顯示，該疫苗的有效性優於市面現有流感疫苗，有望解決該領域長期存在的未滿足醫療需求。據美國疾病控制與預防中心數據，當前流感季傳統疫苗的有效率僅在40%至60%之間，使老年患者面臨重症、住院甚至死亡的高風險，mFLUSIVA的獲批有望顯著改善這一現狀。
然而，更具深遠意義的進展在於其個性化癌症疫苗。8月19日，Moderna公佈了其在研個性化癌症疫苗intismeran autogene聯合抗癌藥物Keytruda治療晚期黑色素瘤的積極三期臨床數據。結果顯示，與Keytruda單藥治療相比，聯合療法顯著改善了患者的無復發生存期。儘管該疫苗此前已在二期臨床中展現潛力，但三期試驗的成功不僅驗證了其本身的價值，更重要的是，它強有力地證明了Moderna的mRNA技術平臺在新冠疫苗之外，甚至在傳染病領域之外（如腫瘤學）同樣具備成功應用的能力，這直接推動股價當日飆升超過100%。
目前，intismeran autogene正被拓展至非小細胞肺癌、腎細胞癌及膀胱癌等多種癌症的研究中，有望成為腫瘤領域的重要產品。儘管需要與合作夥伴默克（MRK）分享利潤，但若在其他適應症上再獲臨床成功，將進一步提振股價。此外，Moderna的研發管線遠不止於此，其佈局還涵蓋HIV、萊姆病、諾如病毒、多發性骨髓瘤等多個靶點的潛在疫苗與療法。
儘管任何生物技術公司都無法保證所有在研產品百分之百成功，但憑藉其平臺優勢，Moderna有望在未來五年內保持可觀的研發成功率，並實現獲批產品組合的轉型。屆時，公司將能夠真正擺脫對新冠業務的依賴，通過新產品上市獲得穩定的營收與利潤。對於願意持有至少五年的長期投資者而言，該股仍具吸引力。
