RedHill Biopharma公布12毫克 BEKINDA™制剂成功进行药代动力学试验，幷向美国FDA递交腹泻肠易激综合征二期试验方案

• RedHill Biopharma今天公布，成功完成12毫克BEKINDA^™制剂在人类身上的首个药代动力学试验。该制剂将用于治疗腹泻肠易激综合征的二期试验。​
• RedHill已向美国食品药品监督管理局递交了“试验性新药”12毫克BEKINDA^™制剂治疗腹泻肠易激综合征的二期临床试验的方案，本次试验计划在未来几周启动。​​
• 24毫克BEKINDA^™制剂治疗急性胃肠炎和慢性胃炎的三期试验正在美国进行中，试验结果预计将在2016年下半年发布。​​

RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ/TASE: RDHL) 是以色列一家新兴的生物医药公司，致力于开发和商业化治疗炎症性疾病和肠胃疾病（包括癌症）的处于后期临床试验阶段、专有的、口服的小分子药。RedHill Biopharma今天公布，成功完成12毫克BEKINDA^™制剂在人类身上的首个药代动力学试验。该制剂将用于治疗腹泻肠易激综合征的二期试验。

RedHill Biopharma还公布，已向美国食品药品监督管理局递交了“试验性新药”12毫克BEKINDA™制剂治疗腹泻肠易激综合征的二期临床试验的方案，本次试验计划在未来几周启动，最终视准备工作而定。

 

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