RedHill Biopharma公布12毫克 BEKINDA™製劑成功進行藥代動力學試驗，幷向美國FDA遞交腹瀉腸易激綜合征二期試驗方案

• RedHill Biopharma今天公布，成功完成12毫克BEKINDA^™製劑在人類身上的首個藥代動力學試驗。該製劑將用于治療腹瀉腸易激綜合征的二期試驗。​
• RedHill已向美國食品藥品監督管理局遞交了“試驗性新藥”12毫克BEKINDA^™製劑治療腹瀉腸易激綜合征的二期臨床試驗的方案，本次試驗計劃在未來幾周啓動。​​
• 24毫克BEKINDA^™製劑治療急性胃腸炎和慢性胃炎的三期試驗正在美國進行中，試驗結果預計將在2016年下半年發布。​​

RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ/TASE: RDHL)是以色列一家新興的生物醫藥公司，致力于開發和商業化治療炎症性疾病和腸胃疾病（包括癌症）的處于後期臨床試驗階段、專有的、口服的小分子藥。RedHill Biopharma今天公布，成功完成12毫克BEKINDA^™製劑在人類身上的首個藥代動力學試驗。該製劑將用于治療腹瀉腸易激綜合征的二期試驗。

RedHill Biopharma還公佈，已向美國食品藥品監督管理局遞交了“試驗性新藥”12毫克BEKINDA™製劑治療腹瀉腸易激綜合征的二期臨床試驗的方案，本次試驗計劃在未來幾周啓動，最終視準備工作而定。

 

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