中國生物醫藥公司百濟神州周日公布在研PD-1抗體tislelizumab治療復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)中國患者的關鍵性臨床2期試驗的獨立評審的初步主要結果。
百濟神州表示，在2期試驗中，tislelizumab患者的總體反應率為73%，完全反應率為50%。 這項試驗的積極成果對於百濟神州及其發展合作夥伴賽爾基因公司(Celgene)來說無疑令人滿意。去年，這兩家公司達成了一項潛在價值為14億美元的tislelizumab開發協議。
百濟神州血液學首席醫學官醫學Jane Huang醫學博士說：“我們很高興宣布tislelizumab的首個關鍵性試驗的初步主要結果。盡管隨訪時間較短，我們相信試驗結果展示了tislelizumab的強大活性、高總體緩解率及高完全緩解率，以及與其他PD-1抑制劑一致的安全性。我們相信這些很好的結果能支持我們於今年晚些時候在中國首次申報tislelizumab上市許可。”
百濟神州還開展了Tislelizumab針對治療一系列惡性腫瘤的全球臨床3期試驗，包括非小細胞肺癌、肝細胞癌、和食管鱗狀細胞癌；以及分別針對先前接受過治療的肝細胞癌患者和R/R成熟T-細胞及NK-細胞淋巴瘤患者的兩項全球2期臨床試驗，和一項治療中國尿路上皮癌患者的關鍵性臨床2期試驗。
英文來源：Biospace
