和記中國醫療科技已開始對其新型小分子Syk抑制劑在復發或難治性淋巴瘤患者中進行全球I / Ib期研究。該試驗的主要終點是安全性和耐受性，盡管還將監測PK和客觀緩解率。 和記中國醫療科技期望，第二代Syk抑制劑HMPL-523與第一代候選藥物相比，引起的安全性問題更少。在較早的澳大利亞試驗中，HMPL-523顯示了可接受的安全性。該候選藥物還在一項中國免疫性血小板減少癥患者的I期臨床試驗中接受測試。 英文來源：China Biotoday
生物科技 醫療服務 醫藥
