德國基因治療公司ViGeneron GmbH近日宣佈完成由藥明康德和紅杉資本中國牽頭的A輪融資。融資所得款項將使ViGeneron加速其專有的基於病毒載體的基因治療平臺，並在其兩個主要的眼科基因治療計劃中推動產品開發。
ViGeneron的基因治療產品線可滿足那些尚未滿足醫療需求的眼科疾病，其中包括兩項針對未公開適應症的開發計劃。
公司的兩個新型下一代基因療法平臺旨在克服現有的基於腺相關病毒（AAV）的基因療法的局限性。公司vgAAV載體平臺基於新型工藝的AAV衣殼，可以高效地轉導靶細胞，在設計上跨越生物屏障。這些特點使vgAAV載體可以靶向瞄準視網膜分佈的細胞以及可能的的包括中樞神經系統在內的其他組織，實現眼內微創治療或其他應用。對於大片段基因（>5Kb）的轉導，公司研製出了一個創新性REVeRT載體平臺。該平臺採用一種創新性載體方法，將大片段基因分成片段後分別裝入單個vgAAV載體中，通過mRNA反式剪接最後表達生成全長蛋白。
ViGeneron是慕尼黑大學的子公司。該公司的創始團隊包括經驗豐富的高管和國際知名專家，他們在從發現到臨床階段的視網膜基因治療計劃的開發方面擁有豐富的經驗：Caroline Man Xu博士（聯合創始人兼首席執行官），Martin Biel教授（科學聯合創始人）和Stylianos Michalakis博士教授（科學聯合創始人）。
ViGeneron的聯合創始人兼首席執行官Caroline Man Xu博士說：“過去，從小分子到蛋白質的藥物發展推動了治療益處的增加。下一代基因療法為患者帶來了廣闊的前景。我們熱衷於為患者帶來創新。此筆資金是對我們下一代基因治療技術平臺和眼科開發計劃的重要驗證。在這些頂級投資者和強大的眼科網絡的支持下，我們現在處於加快發展計劃的有利地位。”
藥明康德聯席首席執行官胡正國先生表示：“ViGeneron的vgAAV載體平臺和創新REVeRT載體平臺給我們留下了深刻的印象。這些平臺技術有希望突破傳統基因療法載體平臺的局限性，為人們帶來下一代基因療法產品，攻克傳統療法很難治癒的疾病。我們期待助力ViGeneron取得更大的成功，造福更多病患。”
