在合理的時間範圍內，真正能夠實現1000%收益率的股票，也就是十倍股的數量並不多。即便如此，過去幾年還是有相當多的前沿科技股票實現了這一目標，而且這些十倍股在關鍵拐點到來之前，市場幾乎無一例外都低估了它們的價值和潛力，就比如說現在的基因編輯股票。
今天我們要說的CRISPR/Cas9基因編輯公司Intellia Therapeutics Inc（NASDAQ:NTLA）可能就是這樣一隻被埋沒的潛力十倍股。
Intellia股票便宜，這毫無疑問：該股目前市值約為其現金及現金等價物的3倍，說明該公司多元化的臨床研發管線的價值幾乎沒有在市場上獲得體現。
Intellia的主要治療候選藥物包括該公司聯合Regeneron Pharmaceuticals共同開發，用於治療轉甲狀腺素蛋白（ATTR）澱粉樣變性的NTLA-2001，以及該公司完全擁有，用於治療遺傳性血管性水腫的NTLA-2002。單這兩個項目的風險調整後市值就超過40億美元，然而Intellia目前的市值僅為38億美元。
市場為何如此看衰Intellia？核心原因在於該公司現在以及未來幾年依然盈利無望，最近一個季度的淨虧損高達1.03億美元。此外，按照最樂觀的預測，該公司極有可能要到2027年中才有可能實現自由現金流轉正。畢竟該公司研發階段最後期的NTLA-2001還需要通過後期試驗，獲得監管機構批准，最後獲得市場認可才能給公司創造收入。
然而，市場的短視可能也為有耐心的投資者提供了巨大的機會。歸根結底，到下一個十年中期，Intellia的基因編輯平臺每年的銷售額可能將達到數百億美元，這對於這家目前剛剛進入中等市值區間的公司來說是一個非常誘人的價值主張。
按照分析師的12個月平均目標股價，Intellia的股價將翻倍，依據是NTLA-2001和NTLA-2002將於2024年進入後期試驗的預期，以及該公司將兌現其他早期候選產品將啟動新的人體試驗的承諾。上述所有這些短期目標都是可實現的。
從長遠來看，Intellia的股票可能成為投資者的財富加速器。廣義上說，CRISPR/Cas9基因編輯有望成為治療遺傳性人類疾病的標準工具，而Intellia的CRISPR/Cas9基因編輯平臺正致力於打開多個高價值適應症市場，因此該股股價在10年內實現10倍回報的想法並非遙不可及。
從市值上分析，該股目前市值約38億美元，按照生物科技行業的歷史估值趨勢，Intellia的年銷售額只要達到40億美元左右就能獲得340億美元的市值。
