Moderna正在等待重要疫苗審批,這是該股的一次機會嗎?

Moderna正在等待重要疫苗审批,这是该股的一次机会吗?
發佈于: 5 月 14, 2024
編輯: Amy Liu

投資者把希望寄託在Moderna(MRNA)的下一個潛在產品–呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗上。RSV疫苗代表著該公司的一個新的收入來源,到目前為止,該公司只依賴一種產品,而且是一種在需求下降中苦苦掙扎的產品:新冠疫苗。新冠疫苗曾經是公司年收入超過180億美元的來源,但現在由於接種疫苗的人越來越少,該公司來自新冠疫苗的收入大大減少,去年僅為67億美元。

RSV疫苗有望年復一年地帶來穩定的高收入。如果該疫苗獲得批准,也將表明Moderna不僅僅是一家只生產一種產品的公司,而是能打造一個價值數十億美元的呼吸道疫苗產品組合。

但上周的消息令投資者失望,他們原本期待監管部門能在5月12日前對RSV疫苗做出決定。Moderna稱,美國食品藥品監督管理局(FDA)無法在截止日期前做出決定,還需要幾周的時間來考慮該申請。因此,Moderna的股價在一個交易日內下滑了約5%。FDA的推遲對這家生物技術公司來說是個挫折嗎?讓我們一探究竟。

Moderna的RSV候選疫苗

RSV通常會引起類似感冒的症狀,但這種病毒對老年人或嬰兒等特定人群的影響可能很嚴重。Moderna正在尋求包括美國在內的全球多個國家批准用於60歲以上人群的RSV疫苗。

去年,監管機構批准了葛蘭素史克輝瑞公司的另外兩種RSV疫苗,因此Moderna並不是這一領域的唯一參與者。

Moderna的潛在產品是唯一採用預灌封注射器的產品。預灌封注射器降低了用藥錯誤的風險,也為注射者節省了寶貴的時間。因此,為秋季儲備潛在疫苗的藥店很容易選擇Moderna而不是其他疫苗。

同樣重要的是要記住,RSV的市場規模高達100億美元,這意味著所有三家公司都有瓜分市場份額和創造可觀收入的空間。

FDA的拖延

現在,讓我們來看看Moderna的最新消息。FDA對Moderna申請的審查時間比原計劃要長,但這並不是因為候選藥物的療效或安全性有問題,也不是因為對數據有任何特殊疑問。相反,FDA將行政限制作為延遲的原因。因此,這對Moderna來說並不是一個挫折,投資者可以松一口氣了。

FDA的目標是在5月底前完成對Moderna候選疫苗的審查,因此目前該公司有望實現進入秋季疫苗市場的目標。但如果FDA的進度進一步落後,而Moderna又錯過了秋季疫苗接種的機會,那麼該公司將真正面臨挫折。

同樣重要的是要記住,Moderna還有許多後期項目在進行中,並制定了在未來五年內推出15種新產品的目標。即使Moderna未能實現產品上市目標,它仍有可能在不久的將來成為一家擁有多種產品的生物技術公司。這意味著,現在買入這只股票並持有以迎接即將到來的新增長階段是個不錯的主意。

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